Fabrication of biopolymeric nanogels using supramolecular interactions
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
Bu çalışmada, βCD graft edilmiş dextran polimer ve disulfid bağı içeren bis-adamanten çapraz bağlayıcı arasındaki supramoleküler host-guest tipi etkileşimler kullanılarak biyobozunabilir nanojeller üretilmiştir. Nanojeller, glutation ve DTT gibi indirgeyici ajanlarlara maruz kaldığında redoks-responsif bozulma gösterecek şekilde tasarlanmıştır. Birinci nesil nanojeller βCD graft edilmiş dextran ve disülfid bağı içeren hidrofobik çapraz bağlayıcı kullanılarak üretilmiştir. Bu nanojeller DTT ile bozulma göstermeyecek kadar kararlı olmuşlardır. Buna neden olarak, disulfid bağı etrafındaki hidrofobik ortamın, tiyol içeren bağ kırıcı ajanların nanojele etkin bir şekilde difüze olmasını engellemesi öne sürülmüştür. Bu nedenle tetraetilen glikol (TEG) içeren yeni bir hidrofilik çapraz bağlayıcı sentezlenmiştir. Adamanten ve disulfid kısımları arasına eklenen TEGin, sterik ve hidrofobik etkilerin azalmasını sağlayacağı düşünülmüştür. Bu hidrofilik disulfid bağı içeren bağlayıcı ve βCD graft edilmiş dextran kullanılarak ikinci nesil nanojeller üretilmiştir. Beklendiği üzere ikinci nesil nanojeller DTT ve glutatiyon ile bozulma göstermiştir. Dextrana graft edilmiş βCD miktarı, polimer konsantrasyonu ve βCD-adamanten oranının nanojellerin boyutu ve redoks responsifliği üzerindeki etkisi incelenmiştir. Nanojellere, bir kanser ilacı olan doxorubicin karıştırma veya diyaliz yöntemleri ile yüklenmiştir. Diyaliz yöntemiyle üretilen nanojeller daha kararlı olup, kontol edilebilir boyutlara ve daha iyi iyi ilaç yükleme kapasitesi ve verimliliğine sahip olmuşlardır. In this study, biodegradable nanogels were fabricated using supramolecular host-guest type interactions between a βCD-grafted dextran polymer and disulfide-containing bis-adamantane based linkers. These nanogels were designed to exhibit redox-responsive diassembly when exposed to reducing agents such as glutahione and dithiothreitol (DTT). First generation nanogels were fabricated using the βCD-grafted dextran polymer and a disulfide-containing hydrophobic crosslinker. This combination resulted in formulation of extremely stable nanogels that could not be dissembled in the presence of DTT. It was postulated that the hydrophobic environment around the disulfide linker flanked between hydrophobic adamantane units did not allow efficient diffusion of the thiol-containing cleaving reagents. Hence a new hydrophilic crosslinker containing tetraethylene glycol (TEG) units was designed. Addition of a TEG unit between disulfide and adamantane moiety would overcome the steric and hydrophobic effects. Thus, second generation nanogels were fabricated using a disulfide-containing hydrophilic crosslinker and the βCD-grafted dextran polymer. As expected, these nanogels exhibited dissembly in the presence of DTT and glutathione. The effect of extent of βCD functionalization of dextran, polymer concentration and βCD to adamantane ratio on the size and reduction sensitivity of thesenanogels were studied. An anti-cancer drug doxorubicin was loaded into the nanogels by either simple mixing or dialysis-based methods. The latter approach allowed control over size and produced stable nanogels with better drug loading capacites and loading efficiencies.
Collections