Mezenter arter oklüzyonunda prostasiklin analogu ZK 36374 ve tromboksan sentetaz inhibitörü UK 38485`in etkisi

Abstract

25 ÖZET Kobaylarda yapılan mezenter arter oklüzyonunda prostasiklin analogu ZK 36374 ve tromboksan sentetaz inhibitörik UK 38485 !in etkisi incelendi. Bu çalışmada mezenter arter oklüzyonundan 2 saat sonra yükselen alkalen fosfataz ve kreatinin fosfokinaz değerlerinin ZK 36374 ile kontrollere göre anlamlı olarak düştüğü (p< 0,005), UK 38485 ile ise anlamlı bir değişiklik göstermediği saptandı (P>0,1). ZK 36374 ve UK 38485 `in birlikte verildiği kobaylarda ise kreatinin fosfokinaz ve alkalen fosfataz düzeylerinin ligasyon öncesi değerlere düştüğü ve aradaki farkın anlamsız olduğu gözlendi (p>0,l). ZK 36374 ve UK 38485 'in birlikte verildiği kobaylardaki ince barsak ve mezenterinin histopatolojik incelenmesinde değişikliklerin minimal olduğu gözlendi. Bu bulgular kobaylarda mezenter arter oklüzyonuna bağlı olarak artan lizozomal enzim düzeyleri ve oluşan histopatolojik değişikliklerin önlen mesinde PGI2/TXA2 oranının PGI2 lehine korunmasının önemini göstermektedir.

SUMMARY The effects of ZK 36374, a prostacyclin analogue and UK 38485, a throm boxane synthetase inhibitor were studied in guinea pigs after performing mesen teric artery occlusion. In this study, while ZK 36374 singnificantly raised the alkaline phosphatase and creatinine phosphokinase values 2 hours after mesente ric artery occlusion than controls (p<0,005) whith UK 38485 no significant change was obtained. In guinea pigs when given together, ZK 36374 and UK 38485 lowered the creatinine phosphokinase and alkaline phosphatase levels to the preligation values and the difference was insingnificant (p^0,l). The histopat hologic studies of small intistine and mesentery of guinea pigs after giving ZK 36374 and UK 38485 together revealed minimal changes. These findings stress the importance of preserving PGI2 levels in PGI2/TXA4 ratio in preventing the increase of lysosomal enzyme levels and histopathologic changes after mesente ric artery occlusion in guinea pigs.