Prenetal tanıda koryonik villüs biopsisi ve 394 olgunun incelenmesi

Abstract

ÖZET 1.1.1991-6.11.1992 tarihleri arasında İsviçre'nin Basel Üniversitesi Çocuk Has tanesi Genetik bölümünde yapılan çalışmalar sonucu: 1- Koryonik villus biopsisi (K.V.B) yapılan 394 olgudan sonuç elde edilen 391 'inde %6.9 oranında kromozomal anomali tespit edildi. 2- En sık endikasyon ileri anne yaşıydı (%67). 3- En sık başvuru 11. gebelik haftasında yapıldı (%31). 4- En sık saptanan kromozomal anomali trisomi 21 'di (%1.26). 5- En sık karşılaşılan değişken bölge 9qh+ olarak bulundu (%5.6). 6- Kromozomal anomali sıklığı yaşla birlikte artmaktaydı. 7- 3 olguda hiçbir yöntemle sonuç elde edilemedi (%0.76). 8- 1 kültürde enfeksiyon gelişti (%0,25). Olgular değişik açılardan incelendi ve direkt ve kültür metodlarının birbirlerine üstünlükleri tartışıldı. K.V.B. hakkında mevcut bilgiler derlendi. 39