Show simple item record

dc.contributor.authorÇoğulu, Özgür
dc.date.accessioned2020-12-10T12:47:59Z
dc.date.available2020-12-10T12:47:59Z
dc.date.submitted1993
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/294814
dc.description.abstractÖZET 1.1.1991-6.11.1992 tarihleri arasında İsviçre'nin Basel Üniversitesi Çocuk Has tanesi Genetik bölümünde yapılan çalışmalar sonucu: 1- Koryonik villus biopsisi (K.V.B) yapılan 394 olgudan sonuç elde edilen 391 'inde %6.9 oranında kromozomal anomali tespit edildi. 2- En sık endikasyon ileri anne yaşıydı (%67). 3- En sık başvuru 11. gebelik haftasında yapıldı (%31). 4- En sık saptanan kromozomal anomali trisomi 21 'di (%1.26). 5- En sık karşılaşılan değişken bölge 9qh+ olarak bulundu (%5.6). 6- Kromozomal anomali sıklığı yaşla birlikte artmaktaydı. 7- 3 olguda hiçbir yöntemle sonuç elde edilemedi (%0.76). 8- 1 kültürde enfeksiyon gelişti (%0,25). Olgular değişik açılardan incelendi ve direkt ve kültür metodlarının birbirlerine üstünlükleri tartışıldı. K.V.B. hakkında mevcut bilgiler derlendi. 39
dc.description.abstracten_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.titlePrenetal tanıda koryonik villüs biopsisi ve 394 olgunun incelenmesi
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmChorionic villi sampling
dc.subject.ytmPrenatal diagnosis
dc.subject.ytmChromosome aberrations
dc.subject.ytmGenetics-medical
dc.identifier.yokid31500
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityDİCLE ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid31500
dc.description.pages9
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess