Kanser kemoterapisinde kullanılan bazı ilaçların voltametrik yöntemle elektroanalitik incelenmesi

Abstract

Vinka alkaloitleri, 40 yıldan fazla bir süredir kanser tedavisinde kullanılmaktadır. Buçalışmada, Vinka alkaloitlerinin yarı-sentetik türevlerinden biri olan Vinorelbin tayini için tekkullanımlık kalem-ucu grafit (PG) elektrotunun yeni bir uygulaması sunulmuştur.Vinorelbin′in elektrokimyasal yükseltgenmesi ilk olarak bu elektrot kullanılarak suluçözeltiler içerisinde dönüşümlü voltametri tekniği ile incelenmiştir. Özel ilgi ise, geniş bir pHaralığında (2.0-12.0) sürfaktansız ve sürfaktan içeren sulu çözeltilerde PG ve camımsı karbon(GC) (kıyas amaçlı) elektrotlarının yüzeyinde adsorptif sıyırma voltametrisinin kullanılmasınagösterilmiştir. PG elektrotunun kullanıldığı sıyırma voltametrisi ölçümlerinin duyarlılığı,Vinorelbin içeren elektrolit çözeltilerine pH 2.0-4.0 ve pH 9.0-10.0 ortamında sırasıylaanyonik (sodyum dodesilsülfat, SDS) ve katyonik (tetra-n-bütilamonyum bromür, TBAB)sürfaktan eklendiğinde önemli ölçüde artmıştır. Kare-dalga sıyırma voltametrisi tekniğikullanılarak 3×10-3 M TBAB içeren Britton Robinson tamponu (pH 10.0) içerisindeVinorelbin, +0.75 V (vs. Ag/AgCl) gerilim değerinde (0.0 V′da 120 s ön-deriştirme sonrası)iyi belirlenmiş voltametrik bir yanıt vermiştir. Bu işlem, gözlenebilirlik sınırı 7.5×10-9 M(baz-5.8 ng mL-1) olan 2.3×10-8 – 5.8×10-6 M derişim aralığında bileşiğin tayini içinkullanılmıştır. Önerilen yöntem, ilaç şekillerine ve Vinorelbin-ekli (spike) insan idrarörneklerine başarıyla uygulanmıştır.

Vinca alkaloids have been used in the treatment of human cancers for more than40 years. In this study, a novel application of single-use pencil graphite (PG) electrodeis introduced for the determination of Vinorelbine, one of the semisynthetic derivativesof Vinca alkaloids. The electrochemical oxidation of Vinorelbine was first investigatedby cyclic voltammetry using this electrode in aqueous solutions. Special attention wasgiven to the use of adsorptive stripping voltammetry at a surface of PG electrode andglassy carbon (GC) one (for comparison purpose) in aqueous solutions over the pHrange of 2.0-12.0 both with and without the addition of surfactants. The sensitivity ofthe stripping voltammetric measurements was significantly improved when the anionic(sodium dodecylsulfate, SDS) and cationic (tetra-n-butylammonium bromide, TBAB)surfactants were present in the Vinorelbine-containing electrolyte solution at pH 2.0-4.0and pH 9.0-10.0, respectively, by using PG electrode. Using square-wave strippingmode, Vinorelbine yielded a well-defined voltammetric response in Britton-Robinsonbuffer pH 10.0 containing 3×10-3 M TBAB at +0.75 V (vs. Ag/AgCl) (after 120 saccumulation at +0.0 V). The process could be used to determine this compound in theconcentration range of 2.3×10-8 – 5.8×10-6 M, with a detection limit of 7.5×10-9 M(base-5.8 ng mL-1). The proposed method was successfully applied to pharmaceuticalformulations and the spiked human urine samples.