Deneysel parkinson oluşturulan farelerde total oksidan/antioksidan kapasite, paraoksonaz aktivitesi, lipid profili ve total sialik asit üzerine kafeik asit fenetil ester`in koruyucu etkisi

Abstract

Bu çalışmada, Klorprifos-etil ile deneysel Parkinson oluşturulan farelerde plazma vebeyin dokusu PON1 aktivitesi, lipid profili, TSA, TAK ve TOK seviyeleri üzerineCAPE?nin koruyucu etkisinin araştırılması amaçlandı.Çalışmada 35 adet erkek Swiss albino fare 5 eşit gruba ayrıldı. Kontrol (K) grubufarelere intraperitoneal serum fizyolojik, klorprifos-etil (CPF) grubuna deri altı 80mg/kg klorprifos-etil, kafeik asit fenetil ester (CAPE) grubuna intraperitoneal 10?mol/kg CAPE, CPF+CAPE grubuna deri altı 80 mg/kg klorprifos-etil veintraperitoneal 10 ?mol/kg CAPE, etanol (E) grubuna intraperitoneal olarak %10?luketanol serum fizyolojikte seyreltilerek 21 gün süre ile uygulandı. Tüm deneklernormal fare yemi ve musluk suyu ile ad libitum olarak beslendi. Çalışma sonundaplazma ve beyin dokusunda PON1 aktivitesi, lipid profili (beyin hariç), TAK, TOKve TSA seviyeleri analiz edildi. Elde edilen beyin substantia nigra doku örneklerihistopatolojik olarak değerlendirildi.CPF grubu plazma PON1 aktivitesi, TAK ve HDL seviyelerinin diğer gruplara göreistatistiksel olarak anlamlı derecede düşük (P<0.001) olduğu gözlemlendi. Yine CPFgrubu plazma TOK, TSA, total kolesterol, trigliserit, LDL ve VLDL seviyelerinin iseönemli derecede yüksek (P<0.001) olduğu saptandı. Beyin dokusuna ait CPF grubuPON1 aktivitesi ve TAK seviyeleri istatistiksel olarak anlamlı derecede düşük(P<0.001) bulundu. Beyin dokusu TOK ve TSA seviyelerinin ise anlamlı derecedeyüksek (P<0.001) olduğu tespit edildi.Sonuç olarak, tarım alanında yaygın bir şekilde kullanılan CPF?nin deneysel PHmodeli olarak kullanılabileceği, CAPE?nin deneysel PH?da plazma ve beyin dokusuPON1 aktivitesi, TAK ve HDL seviyelerini arttırdığı, TSA, TOK, total kolesterol,trigliserit, LDL, VLDL seviyelerini ise azalttığı ve beyin dokusunda oluşannörodejenerasyonlara karşı koruyucu etkisinin olabileceği kanaatine varıldı.

In this study, we aimed to investigate the protective effect of CAPE on PON1activity, lipid profile, levels of TSA, TAC and TOC in plasma and brain tissue micewith experimental Parkinson used chlorpyrifos-ethyl.In the study 35 male Swiss albino mice divided into 5 equal groups as following,intraperitoneal injection of saline for control (C) group mice, subcutaneous 80 mg/kgchlorpyrifosethyl for chlorpyrifos-ethyl (CPF) group, intraperitoneal injection of 10?mol/kg CAPE for caffeic acid phenethyl ester (CAPE) group, subcutaneous 80mg/kg chlorpyrifos-ethyl and intraperitoneal 10 ?mol/kg CAPE for CPF+CAPEgroup, 10% ethanol diluted in physiological saline solution for ethanol (E) group wasapplied intraperitoneally for 21 days. All the mice were fed with the normal chowand tap water ad libitum. At the end of the study, PON1 activity, lipid profile (exceptfor brain), levels of TSA, TAC and TOC in the plasma and brain tissue wereanalized. Tissue samples of brain substantia nigra were evaluatedhistopathologicallly.Levels of plasma TAC, HDL and PON1 activity in CPF group were statisticallylower(P<0.001) than in other groups. Also, levels of plasma TOC, TSA, totalcholesterol, triglycerides, LDL and VLDL in CPF group were statistically higher(P<0.001)than in other groups. Levels of PON1 activity and TAC in brain tissue ofCPF groups were significantly lower (P<0.001). In addition, levels of TOC and TSAof brain tissue in CPF group were significantly higher (P<0.001).In conclusion, CPF widely used in the field agriculture can be used as anexperimental model of PH, CAPE in experimental PH increased PON1 activity, TACand HDL levels, decreased TSA, TOC, total cholesterol, triglyceride, LDL andVLDL levels and was observed that can be protective effect againstneurodegenerations in brain tissue.