Show simple item record

dc.contributor.advisorUlukanlı, Sabri
dc.contributor.authorGençler, Sevda
dc.date.accessioned2020-12-06T10:09:17Z
dc.date.available2020-12-06T10:09:17Z
dc.date.submitted2007
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/97163
dc.description.abstractBu tez çalısmasında, optikçe saf L-laktik asitten baslayarak 3-Amino-2-((S)-1-hidroksietil)-3H-on bilesigi dört basamakta ve %45 verimle gerçeklestirilmistir. Daha sonrasentezlenen 3-Amino-2-((S)-1-hidroksi-etil)-3H-on bilesigi, bir seri aldehit ile reaksiyonatabi tutularak bunlardan meydana gelen iminleri elde edilmis ve elde edilen iminlerinherbirinin karakterizasyonu (1H ve 13C NMR elemental analiz IR vb..) özelliklede yüksekverimli sıvı kromatografisi (HPLC) sonuçları alındıktan sonra çalısmamızın bir sonrakibasamagına geçilmistir.Son basamakta, tüm karakterizasyonları yapılan ve optikçe saf olduklarına karar verileniminlerin tamamının katalitik enantiyoseçici aromatik aldehitlere dietilçinko katılmalarıreaksiyonu gerçeklestirilmistir. Buradan elde edilen optikçe aktif (S)-1-fenil-1-propanolünenantiyo asırılıkları HPLC yada gaz kromatografisi yöntemleriyle ile kiral kolonlarkullanılarak kontrol edilmistir.Anahtar Sözcükler: 3-Aminokuinazolinon, min, Amino Alkol, Schiff Bazı,Enantiyoseçici Reaksiyon, Katalitik, Kiral Alkol, Dietilçinko, Organoçinko
dc.description.abstractIn this thesis work, optically pure 3-Amino-2-((S)-1-hydroxy-ethyl)-3H-quinazo lin-4-onewas synthesised in four steps and %45 overall yield starting form optically pure L-lacticacid. Afterwards, 3-Amino-2-((S)-1-hydroxy-ethyl)-3H-quinazolin-4-one was condensedwith a series of aromatic aldehydes gave imines and all imines were characterised using 1Hand 13C NMR, IR, Mass Spectrometers, Elemental Analysis, Melting Points andPolarimeter. Purity of all the imines were checked by HPLC using a chiral column and usedfurther.In the final step, optically pure imines were used in catalytic enantioselective diethyzincaddition to aromatic aldehydes gave (S)-1-phenyl-1-propanol. Enantiomeric excess of thealcohol was monitored by either HPLC or GC.Keywords: 3-Aminoquinazolinone, Imine, Amino Alcohol, Schiff Base, EnantioselectiveReaction, Catalytic, Chiral Alcohol, Diethylzinc, Organozincen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.title3-aminokuinazolinondan türemiş iminlerin sentezi ve katalitik enantiyoseçici aromatik aldehitlere dietilçinko kaltılmaları
dc.title.alternativeSynthesis of 3-aminoquinazolinone derived imines and catalytic enantioselective diethylzinc addition to aromatic aldehydes
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentKimya Anabilim Dalı
dc.subject.ytmImine compounds
dc.subject.ytmAmino alcohols
dc.subject.ytmSchiff bases
dc.subject.ytmDiethylzinc
dc.subject.ytmOrganozinc
dc.identifier.yokid9006998
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityKAFKAS ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid179298
dc.description.pages79
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess