Çocuk epilepsi hastalarında plazma apelin düzeyi ve oksidatif hasarla ilişkisinin araştırılması

Abstract

Epilepsi hastalığı, dünya genelinde 65 milyon kişiyi olumsuz etkileyen, cinsiyetfarkı gözetmeksizin tüm yaş guruplarında görülebilen, insanlık tarihi boyunca bilinen birhastalık olmasına rağmen mekanizması hala bilinmemektedir. Mevcut tez çalışmasındaepilepsi hastalığı tanısı konan ve tedaviye başlanmayan 0-16 yaş aralığındaki çocuklardabir nöropeptit olan apelin ve oksidatif stres düzeylerinin araştırılması amaçlandı.Çalışmaya kontrol (n=28) ve hasta grubu (n=28) olmak üzere toplam 56 çocuk dahil edildi.Deneklerden alınan serum örneklerinden apelin, ileri protein oksidasyon ürünü (AOPP),DNA hasarı belirteci olan 8-Hidroksi-2-Deoksiguanozin (8-OHdG) düzeyleri ELİSAyöntemiyle çalışıldı. Gruplar arasındaki cinsiyet, yaş ve BMİ birbirleriyle benzer bulundu(p>0.05). Gruplar arasında serum AOPP, apelin, 8-OHdG düzeyleri benzer bulundu(p>0.05). Apelin düzeyinin, kontrol grubuna ve komplike febril grubuna göre jeneralizetip epilepside daha düşük olduğu tespit edildi (p<0,05). Apelin düzeyi artıkça 8-OHdGdüzeyinde azalma olduğu belirlenmiştir (p= 0,048; r= -0,266). Epilepsi nöbeti sayısınınjenerelize tip epilepside daha fazla olduğu tespit edilmiştir (p<0,05). Nöbet sayısı apelinartışına bağlı olarak azalırken (p= 0,05; r= -0,260), AOPP artışına bağlı olarak artmıştır(p= 0,05; r= 0,264). AOPP düzeyinin fokal tip epilepsi hastalarında kontrole göre dahayüksek olduğu görülmüştür (p<0,05). BMİ artıkça AOPP düzeyinde (p=0,006; r= -0,372)ve nöbet sayısında azalma (p= 0,01; r= -0,501) olduğu tespit edilmiştir. Sonuçta 1)Apelinin, oksidatif DNA hasarını önleyerek nöbet sayısını azaltığı, 2) AOPP artışınınnöbet sayısını artırdığı, 3) yaş yükseldikçe AOPP düzeyinin azalmasına bağlı olarak nöbetsayısının azaldığı tespit edilmiştir.

Epilepsy disease, which negatively affects 65 million people around the world, canbe seen in all age groups regardless of gender disease is known throughout the history ofhuman disease, although the mechanism is still unknown. In this study, is aimed toinvestigate of the neuropeptide apelin and oxidative stress levels in children aged 0-16 whowere diagnosed with epilepsy and did not start treatment. This study is included 56 childrenincluding control (n=28) and patient (n=28) group. Apelin, advanced protein oxidationproduct (AOPP) and DNA damage marker 8-Hydroxy 2-Deoxyguanosine (8-OHdG) levelswere determined by ELISA method. Among the groups, the gender, age and BMI weresimilar to each other (p>0.05). Among the groups, serum AOPP, Apelin, 8-OHdG levelswere similar found (p > 0.05). The level of Apelin in generalized type epilepsy wasdetermined to be lower than the control group and the complicated febrile group (p>0,05).As the level of apelin increases, the 8-OHdG levels have been determined to decrease(p=0,48; r=-0,266). It has been found that the number of epilepsy seizures is more commonin the generalized type epilepsy (p<0,05). While the number of seizures decreased due tothe increase in apelin (p=0,05; r=-0,260), it increased due to the increase in AOPP(p=0,05;r=0,264). AOPP level was higher in patients with focal type epilepsy than control group.As the BMI increases, the AOPP level (p=0,006; r= -0,372) and the number of seizures(p=0,01; r= -0,501) have been determined to decrease. Consequently; 1) Apelin hasreduced the number of seizures by preventing oxidative DNA damage, 2) Increased thenumber of seizures by the AOPP increase, 3) As the age rises, the number of seizures hasbeen determined to lower due to decreased in AOPP level.