Salisilaldiminlerin Cu(II) komplekslerinin sentezi ve karakterizasyonu

Abstract

Bu çalışmada 2-amino-8-hidroksi kinolin ve salisilaldehit türevleri (5-H, 5-Br,5-OCH3) temelinde bazı yeni bidentat N-(salisiliden)-2-amino-8-hidroksi kinolinSchiff bazları ve onların Cu(II) kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları,spektroskopik(IR, UV/Vis), manyetik, elementel analiz ve elektrokimyasal ölçmeteknikleri ile incelenmiştir. Yapılan çalışmalar sonucunda Cu(II)'nin ligandlarıntümüyle oluşturduğu kanıtlanmıştır. Cu(II) komplekslerin manyetik momentumdeğerlerinin Cu(II) (1.12-1.28 B.M) tek spin için beklenen 1.73 B.M. den dahadüşük olması katı halde komşu dinükleer Cu(II) atomları arasında antiferromanyetiketkileşmenin söz konusu olduğunu göstermektedir. CuLx komplekslerinin kuvvetlipolar çözücülerde 400-500 nm aralığında absorpsiyon pikleri oluşturması çözücümoleküllerinin metalle bağlandığını yani katılma türü solvat bileşiklerin meydanageldiği varsayılabilir.Bu bileşiklerin elektrokimyasal davranışları DMSO'da incelendiğinde pozitifnegatifpotansiyel bölgesinde bütün komplekslerde metal merkezli yükseltgenmeindirgenmeprosesleri gözlenmiştir.

In this study several new Bis(N-salicylidene)-2-amino-8-hydroxy kinolynSchiff bases derived on the basis of 2-amino-8-hydroxy kinolyn andsalicylaldehydes (5-H, 5-OCH3, 3,5-di-tert-butyl substituted) and their Cu(II)complexes have been prepared. The compounds have been studied by elementalanalysis, spectroscopic (IR, UV/Visble), magnetic and electrochemical techniques. Ithas been found that all ligands formed Cu(II) complexes. The obtained magneticmoments of Cu(II) (1.12-1.28 B.M) of complexes were those expected for spin onlymoments for these ions indicating that there are antiferromagnetic anteractionsbetween neighboring molecules in solid state. The appearance absorption bands instrong polar CHCl3, EtOH and DMSO solvent at 400-500 nm suggest that thepresented complexes are coordinated with solvents afforded adduct complexes.The study of the electrochemical behaviors of these complexes in DMSOrevealed that all the complexes exhibit metal centered redox processes in thepositive-negative potentials area.