Biyolojik açıdan önemli yeni pirazol türevi bileşiklerin sentezi

Abstract

Bu tez çalışması üç aşamadan oluşmaktadır. İlk olarak, aromatik aldehit ve sübstitüe asetofenonların etanolde %40 sodyum hidroksit kullanılarak direk kondenzasyonla kalkonlar sentezlendi. İkinci aşamada ise sentezleri gerçekleştirilen farklı kalkon türevlerinin bazik şartlarda tiyosemikarbazitle siklizasyonu sonucu tiyoüre iskeletine sahip pirazol türevleri elde edildi. Ayrıca pirazol türevlerinin mikrodalga yöntemi kullanılarak da sentezleri gerçekleştirildi ve elde edilen ürünlerin verimleri karşılaştırıldı. Ürünlerin yapıları spektroskopik yöntemlerle belirlendi. Çalışmanın son aşamasında ise sentezleri gerçekleştirilen kalkon ve pirazol türevlerinin karbonik anhidraz inhibisyon aktiviteleri incelendi.

This thesis study consist of three parts. Fisrtly, the chalcones were obtained by direct condensation by the aromatic aldehydes and the substituted acetophenone, using 40% sodium hydroxide as catalyst in ethanol. Secondly, cyclization of different chalcones with thiosemicarbazide under basic condition leads to the formation of pyrazole derivatives containing thiourea skeleton. The pyrazole derivatives were synthesized also using microwave method and were compared the yield of products. Structure of synthesized compounds were assigned by spectroscopic techniques. In the last part of the work, the carbonic anhydrase enzyme inhibition activity investigated for chalcone and pyrazole derivatives.