Ailevi akdeniz ateşi hastalarında farklı dozlarda kolşisin tedavisinin etkinliği

Abstract

AİLEVİ AKDENİZ ATEŞİ HASTALARINDA FARKLI DOZLARDA KOLŞİSİN TEDAVİSİNİN ETKİNLİĞİGiriş-Amaç: Ailevi akdeniz ateşi (AAA) hastalığında kolşisin başlangıç dozu yetişkinlerde 1-1,5 mg/gün olarak önerilmiştir. Klinik takip ile gerekirse 3 mg/güne kadar arttırabileceği bilinmektedir. EULAR'ın son AAA tavsiye raporunda, 5 yıl ataksız seyreden ve akut faz reaktanları yüksek saptanmayan hastalarda kolşisin dozunun yakın takip ile azaltılabileceği bildirilmiştir. Ancak bu öneriyi destekleyen klinik araştırmaların sayısı fazla değildir. Bu çalışmada, farklı dozlarda kolşisin tedavisi ile hastalığı kontrol altında seyreden AAA hastalarının demografik, klinik ve laboratuvar özelliklerinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Bu sayede klinikte takipte günlük kolşisin dozlarının düşürülmesinin daha az riskli olacağı hasta grubunun belirlenmesi planlanmaktadır.Gereç-Yöntem: Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi İç Hastalıkları Romatoloji Polikliniği'ne Nisan 2016 ile Nisan 2017 tarihleri arasında başvuran AAA tanılı, 18-65 yaş arasında, ataksız dönemde (en son atak üzerinden en az 1 ay geçmiş) olan 273 hasta çalışmaya alındı. Klinik ve laboratuvar bulguları, MEFV gen mutasyonları, ilaç uyumu, süre ve dozu önceden hazırlanmış bir forma kaydedildi. Elde edilen kohort içerisinde hastalığı kontrol altında olanlar (yılda 4'ten az atak ve ISSF skoru 2), en az 3 yıl ortalama dozu sabit kalmak kaydı ile düşük doz (ortalama günlük kolşisin <1mg), orta doz ≥ 1mg ile <1,5 mg/gün ve standart doz ≥ 1,5 mg/gün kolşisin tedavisi alanlar olmak üzere üç gruba ayrıldı. Eş zamanlı DMARD ya da biyolojik tedavi alanlar çalışma dışına bırakıldı. Bulgular: Çalışmamızda 76'si kadın ve 38'i erkek toplam 114 hasta kriterleri karşıladığı için analiz edildi. Ortalama yaşları 33.4 (min: 18- max: 65) ve hastalık süreleri 18.8 (min: 3, max: 47) yıl saptandı. İlaç yan etkisi, tedavi uyumsuzluğu, hekim tavsiyesi gibi sebeplerle 21 hasta (%18.4) düşük doz kolşisin, 38 hasta (%33.3) orta doz kolşisin ve kalan 55 hasta (%48.2) standart doz kolşisin kullanmaktaydı. Oluşturulan bu üç subgrub arasında istatiksel olarak anlamlı olabilecek herhangi bir demografik, klinik ya da laboratuvar veri farklılığı saptanmadı. SONUÇ: AAA tedavisinde remisyonda olan hastalarda kolşisin dozunun azaltılması konusu tartışmalıdır. Çalışma verilerimiz ile AAA hastalarının tedavisinde klasik bilgimiz olan en az 1.5 mg/gün kolşisinin ömür boyu kullanılması bilgisinin değişebileceği, seçilmiş hastalarda yakın takip ile kolşisin dozunun azaltılabileceği düşünülmüştürAnahtar Kelimeler: ailevi akdeniz ateşi, kolşisin, doz

THE EFFİCACY OF DİFFERENT COLCHİCİNE DOSE İN TREATMENT OF FAMİLİAL MEDİTERRANEAN FEVERIntroduction-Aim: Recommended colchicine dose in Familial Mediterranean Fever (FMF) is1-1.5 mg / day in adults. It can be increased up to 3 mg / day if necessary by clinical monitoring. In the final FMF recommendation report of the EULAR, it was reported that after 5 years of stable disease, in appropriate patients, the dose of colchicine may be reduced by close follow-up. However, the number of clinical trials supporting this recommendation is not large.In this study, demographic and clinical characteristics of FMF patients who have been treated with different doses of colchicine and whose disease was under contol were compared. In this clinical study, it is planned to determine the patients who will have less risk of lowering the daily doses of colchicine in clinical follow-up.Materials and Methods: In this study between April 2016 and April 2017 , 273 patients who were admitted to the Bakırköy Dr. Sadi konuk Training and Research Hospital Internal Medicine Rheumatology Polyclinic diagnosed with AAA were enrolled. This patients were between the ages of 18 and 65, non-attacks period and at least one month past last period. Clinical and laboratory findings, MEFV gene mutations, drug compliance, time and dose were recorded in a preformed form. The 'international severity scoring system for familial mediterranean fever' (ISSF) score was calcuted to determine disease severity. In the cohort, patients who were under the control of the disease ( less 4 attacks per year and ISSF score 2), at least two years of treatment with stable dose stable were divided into three groups. This groups were low dose ( average daily dose of colchicine <1 mg), median dose ≥ 1mg/day and <1.5 mg/day and standard dose ≥ 1.5 mg/day for colchicine from the study. Simultaneous DMARDs or biologically treated patients were excluded from the study.Findings: Of the 273 FMF patients enrolled in the cohort, but just 76 of the remaining patients met the study criteria. 38 of the patients were male, 76 were female. The men age was 33.4 (min: 18- max: 65) years and the disease duration was 18.8 ( min: 3, max: 47) years. Amyloidosis or organ failure was not detected in any of these patients. Because of various reasons ( drug side effect, treatment in compatibility, physician advice), 21 pateints (18.4%) were treated with low dose colchicine, 38 pateints (33.3%) with moderate dose of colchicine and the remaining 55 patients (48.2%) with standart dose colchicine . There were no demographic, clinical or laboratory data differences that could be statistically sagnificant among these three subgroups.Conclusion: The issue of reducing the dose of colchicine is controversial in patient who were in remission under FMF treatment . With our study data it was considered that the dose of colchicine could be reduced by close follow-up in selected patients in which the knowledge of using our usual knowledge of lifelong use of at least 1.5 mg / day of colchicine in the treatment of FMF patients.Key Words: Familial mediterranean fever, colchicine, dose