Nükleoz(t)id analoğu naiv Kronik B Hepatitli hastalarda günde 0.5 mg Entekavir tedavisinin hasta kompliyansı, etkinlik, güvenilirlik ve yan etkiler yönünden irdelenmesi

Abstract

Amaç: Bu çalışmanın amacı nükleoz(t)id analoğu-naiv kronik B hepatitli hastalarda entekavir tedavisini hasta kompliyansı, etkinlik, güvenilirlik ve yan etkiler yönünden irdelemektir.Gereç ve yöntemler: Çalışmada yer alan veriler hasta dosyalarının retrospektif olarak taranmasıyla elde edilmiştir. Tedavi başlangıcı ve tedavi sürecindeki 4. , 12. , 24 ve daha sonraki her 24 haftalık kontrol periyotlarında elde edilen biyokimyasal, serolojik ve hematolojik değişkenler ile tedavi öncesi interferon kullanımı bilgileri tespit edildi. Ek olarak, dosyalarda yer alan formlara tedavi başlangıcı ve takip eden her 24 haftalık kontrol periyotlarında güncellenerek kaydedilen ek hastalıklar, alkol kullanımı, sigara kullanımı, vücud ağırlığı, beden kütle indeksi ve yan etki bilgileri belirlendi. Tüm bu veriler ele alınarak tedaviye hasta kompliyans oranı, tedaviyle sağlanan biyolojik, virolojik ve serolojik cevap oranları ile ilaca direnç gelişimi oranı ve yan etki sıklıkları değerlendirildi.Bulgular: Ortalama yaşın 41,12±12,56 yıl ve ortalama tedavi süresinin 96.60±32.83 hafta olarak belirlendiği, 30'u HBeAg (-) ve 10'u HBeAg (+) olan, 26'sı erkek ve 14'ü kadın toplam 40 hasta çalışmada yer aldı. Tedaviye %100 hasta kompliyansı belirlendi. Tedavi sonunda HBV-DNA değerlerinin PCR ile saptanamayacak düzeylere (<300 kopya/ml) inme oranı %100, ALT normalleşmesi oranı %95, HBeAg serokenversiyonu oranı %70 ve HBsAg kaybı oranı %2,5 olarak tespit edildi. Hiçbir hastada tedavi boyunca sekonder cevapsızlık veya ilaç direnci saptanmadı. Alkol kullanımı ve başlangıç HBV-DNA değerinin yüksek olması virolojik cevabın gecikmesinde tedaviden bağımsız değişkenler olarak belirlendi. Tedaviye bağlı yan etkiler ve görülme sıklıkları ise halsizlik (%22,5), baş ağrısı (%10), kas ağrısı (%10), sersemlik (%7,5), karın ağrısı (%5), burun akıntısı (%2,5), öksürük (%2,5), ishal (%2,5) ve uykusuzluk (%2,5) olarak belirlendi. ALT düzeylerinin başlangıç değerinin üzerine çıkma sıklığı %2,5 ve trombosit değerlerinin başlangıca göre azalma sıklığı %10 olarak tespit edildi. Beklenmedik bir şekilde hastaların %43,6'sında tedavi başlangıcı ve tedavi sonu GFR değerlerinde hafif veya orta derecede azalma saptandı. Ancak tedaviye bağlı böbrek fonksiyon bozukluğu hafif düzeyde olmakla birlikte %5 sıklıkta tespit edildi. GFR azalmasında tedaviden bağımsız değişken olarak yalnızca ileri yaş belirlendi.Sonuçlar: Günde tek doz 0,5 mg entekavir tedavisi nükleoz(t)id analoğu naiv, HBeAg (+) veya (-) kronik B hepatitli erişkin hastalarda etkin bir ilk basamak ilaç olarak güvenle tercih kullanılabilir. Tedavi süresince hastalar böbrek fonksiyonları yönünden daha yakından takip edilmelidirler.

Objective: The aim of this study is to assess the patient compliance, the efficacy,the safety and the advers effects of entecavir treatment in the patients with nucleos(t)id analogues-naive chronic hepatitis B.Material and methods: The datas that present in this study have been obtained by scanning the patients files retrospectively. Biochemical, serological and haematological parameters that had been achieved at the baseline and the control periods by the weeks 4, 12, 24 and the every 24th week of the treatment and the information of interferon usage before the treatment were assigned. Further more, the informations about the additional diseases, consuming alcohol, smoking, weight, body mass index that had been recorded on the files at the baseline and by updating at every 24th week of the treatment were determined. The patient compliance, the proportions of biochemical, virological and serological responses to the treatment, the drug-resistance rates and the frequency of adverse effects have been evaluated by considering the all of these datas. Results: A total of 40 patients were involved in this study; 26 men and 14 women with a mean age of 41,12±12,56 years and a mean duration of treatment of 96.60±32.83 weeks. The patient compliance was detected at all of the patients (100%). At the end of the treatment the proportions of undetectable HBV-DNA (<300 copies/ml), ALT normalization, HBeAg seroconversion and loss of HBsAg were 100%, 95%, 70% and 2,5% respectively. Secondary unresponsiveness to the treatment or drug-resistance was determined none of the patients. Consuming alcohol and high baseline HBV-DNA levels were the independent parameters of delayed virological response to the treatment. Adverse effects relaeted to treatment were determined as fatique (22,5%), headache (10%), myalgia (10%), dizziness (7,5%), abdominal pain (5%), rhinitis (2,5%), cough (2,5%), diarrhea (2,5%) and insomnia (2,5%). Elevation of ALT levels and reduction of platelets rates were detected 2,5% and 10%, respectively. With an unexpected way, at 43,6% of the patients, the baseline GFR levels reduced mildly or moderately at the end of the treatment. But, impairment of renal functions due to the treatment was mildly and detected at just 5% of the patients. Being elder was the only independent parameter of reduction at the GFR.Conclusions: 0,5 mg once a day entecavir treatment can be used safely as an effective first line drug in the HBeAg (+) or (-) patients with nucleos(t)id analogues-naive chronic hepatitis B. Patients should be monitored more closely in point of renal functions.