Birinci trimester tarama testinde bakılan PAPP-a, serbest beta-HCG ve ikinci trimester tarama testinde bakılan HCG, AFG ve ankonjuge östriol serum düzeylerinin normotansif gebeler ile preeklamptik gebeler arasında karşılaştırılması
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
Amaç: Preeklampsi yüksek maternal ve neonatal morbidite, mortalite ve sistemik yan etkileri olan gebeliğe özgü bir sendromdur. Bu çalışmadaki amacımız birinci trimester tarama testinde bakılan PAPP-A MoM, serbest ß-hCG MoM ve NT MoM ve ikinci trimester tarama testinde bakılan AFP MoM, HCG MoM ve UE3 MoM'un preeklampsiyi (hafif preeklampsi ve şiddetli preeklampsi) ön görmedeki yerini belirlemektir. Materyal ve Metod: Çalışmamızda Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ankara Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Perinatoloji Kliniği'nde Ocak 2013–Aralık 2016 tarihleri arasında preeklampsi tanısı alan ve hastanemizde doğum yapmış hastaların kayıtları incelendi. Hastanemizde doğum yapmış, ikili ve üçlü tarama sonucu olan, ek bir obstetrik problemi olmayan rastgele toplanan 93 hasta kontrol grubumuzu oluşturdu. Hastaların demografik özellikleri, labaratuvar sonuçları, obstetrik sonuçları ve ikili, üçlü tarama sonuçları hastane kayıtlarından toplandı. 85 preeklampsi hastasının 32 tanesi hafif preeklampsi, 53 tanesi şiddetli preeklampsi hastasıydı. Elde edilen veriler Ki Kare, Mann Whitney U ve Student t, ve Fisher's Exact Testi ile analiz edildi. Gebelik sonuçlarını öngöreceğini varsaydığımız parametreler ROC eğrisi ile değerlendirildi. Bulgular: Çalışma grubundaki 178 hastanın 85 tanesi preeklampsi, 93 tanesi kontrol grubunu oluşturmaktaydı. Kontrol grubuyla, preeklampsi grubunu ikili ve üçlü test sonuçlarına göre karşılaştırıldığında PAPP-A MoM'un düşüklüğü , HCG MoM ve NT MoM'un yüksekliği istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (sırasıyla p=0.040, p<0.0001, p=0.003). Preeklampsi grubunu kendi içerisinde hafif preeklampsi ve şiddetli preeklampsi olarak ayırıp kontrol grubuyla karşılaştırdığımızda ise HCG MoM ve NT MoM şiddetli preeklampsi grubunda istatistiksel olarak anlamlıyken (sırasıyla p<0.0001, p=0.001) hafif preeklampsi grubunda istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır. Çoklu logistik regresyon analizi sonrasında bu faktörlerden NT MoM (OR=10.8; 95% CI= 2.5-51.5; p=0.003) ve HCG MoM (OR=2.5; 95% CI=1.2-5.2; p=0.007) preeklampsi prediksiyonu için anlamlı markerler olarak belirlendi.Sonuç: PAPP-A MoM'un düşüklüğü, HCG MoM ve NT MoM'un yüksekliği preeklampsi prediksiyonu için anlamlı markerlardır. Preeklampsi grubunu hafif preeklampsi ve şiddetli preeklampsi olarak ayırdığımızda, hafif preeklampsi grubunda prediktif anlamlı bir marker bulunmamıştır. Şiddetli preeklampsi grubu için NT MoM ve HCG MoM yüksekliği preeklampsi prediksiyonu için anlamlı markerlardır. Ancak preeklampsi prediksiyonunda yanlızca bu parametreleri kullanarak anlamlı sonuçlar elde edemeyiz. Bunların klinik risk faktörleriyle birlikte değerlendirilmesiyle preeklampsi öngörüsünde başarı sağlayabiliriz. Objective: Preeclampsia is a pregnancy-specific syndrome with high maternal and neonatal morbidity, mortality and systemic side effects. The aim of this study was to determine the predictive value of PAPP-A MoM, free ß-hCG MoM and NT MoM, and AFP MoM, HCG MoM, and UE3 MoM in preeclampsia (mild preeclampsia and severe preeclampsia).Materials and methods: This retrospective case-control study has been conducted in Ankara Zekai Tahir Burak Women's Health Training and Research Hospital Perinatology Clinic by evaluation of the records of patients who who have been diagnosed with preeclampsia between January 2013 and December 2016 and had delivered at our hospital. We randomly assigned 93 patients to our control group who did not have any additional obstetric problems, who had delivered in our hospital. Demographic characteristics of the patients, laboratory results, obstetric outcomes and first trimester and second trimester screening test results were collected from the hospital records. Of the 85 preeclamptic patients, 32 had mild preeclampsia and 53 had severe preeclampsia. Results was analyzed by Mann Whitney U and Student t, and Fisher's Exact Test. Parameters which we assumed to predict pregnancy outcomes were assessed by ROC curve.Results: Of the 178 patients in the study group, 85 have been diagnosed with preeclampsia and 93 have been assigned as control group. When the control group was compared with the preeclampsia group the preeclampsia group according to the first and second trimester screening test results, the low level of PAPP-A MoM, the high level of HCG MoM and NT MoM were statistically significant (p=0.040, p <0.0001, p=0.003, respectively). When we divided the preeclampsia group as mild preeclampsia and severe preeclampsia, HCG MoM and NT MoM values were significantly high in the severe in the severe preeclampsia group (p<0.0001, p=0.001, respectively). After multiple logistic regression analysis, NT MoM (OR=10.8; 95% CI=2.5-51.5; p=0.003) and HCG MoM (OR=2.5; 95% CI=1.2-5.2; p=0.007) were significant parameters for predicting preeclampsia.Conclusion: Low levels of PAPP-A MoM, high levels of HCG MoM and NT MoM are useful predictive markers for evaluation of preeclampsia risk for prediction of preeclampsia. However, these markers have not been found to be clinically useful for mild preeclampsia group when compared with severe preeclampsia group in terms of distinguishing from normotensive group. NT MoM and HCG MoM elevation for severe preeclampsia group are significant markers for preeclampsia predicting. However, we can not predict preeclampsia with high sensitivity by using these parameters alone in the prediction of preeclampsia. By combining these results with clinical risk factors, we can achieve success in prediction of preeclampsia.
Collections