4-benzoil-5-fenil-2,3 furandion`un bazı nükleofilik reaktiflerle reaksiyonları

Abstract

ÖZET 1_ <4-benzoil-5-fenil-2,3-furandion) bileşiği, lakton halkası bulundurduğundan dolayı aktif bir bileşiktir. Bu sebeple; termoliz, sikloadisyon ve nükleofilik katılma reaksiyonları vermektedir. Son yıllarda, 1 bileşiğinin çok sayıda reaksiyonu gerçekleştirilmiş, ve bunun sonucunda heterosiklik bileşiklere yenileri eklenmiştir. Diğer taraftan, heterosiklik bileşikler den olan; pirazol, pirol ve pirimidin v.b. bileşikler, biyolojik aktivite gösterdiklerinden dolayı, biyokimyasal ve farmakolojik yönden önemli bileşiklerdir. Bu önem ise; bu bileşiklerin yeni türevlerinin yapımına hız kazandırmıştır. Bu çalışmada 1_ bileşiğinin; difenil hidrazin, 2,4-dinitro fenil hidrazin, dibenzoilmetan, etilen diamin, asetofenon ve indol ile reaksiyonları gerçekleştirilmiştir. Bu reaksiyonlar sonucunda ; 1,2,3,5-tetra fenil- A -pirazolin, 1-C2,4- dinitro fenil) -4-benzoil-5-fenil pirazol-3-karboksilik asiti 3.5-dibenzoil-2.6-difenil-4-piron ve 1, l-dibenzoil-2-(3-in- dolil-etilen yeni bileşikler elde edilmiştir. Elde edilen bu bileşiklerin yapıları; elementel analiz, IR ve 'H-NMR spektrumlarıyla aydınlatılmışlardır.

1_ ( 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-furandion) contains Lactone ring, so it is an active compound. For this reason, 1_ gives reactions of thermolise, oyoloaddition and nuoleofilio addi tion. Recently, a many reactions of the compound 1. had been realized and, oonseguently, heterocyclic ohemystry had been gained certain new compounds. In this study, there have been realized reactions of the compound 1, with diphenyl hydrazin; 2,4-dinitro phenyl hydra- zin, dibenzoyl me tane, ethylen diamin,acetophenon and indol and obtained certain new heterocyclic compounds. The names of these heterocyclic compounds have been gi- 3 ven below: 1,2,3,5-tetraphenyl-A -pyrazolin, l-(2, 4-dinit- rophenyl)-4-benzoyl-5-phenyl pirazol-3-carboxylic acid, 3,5- dibenzoyl-2,6-diphenyl-4-pyron and 1, l-dibenzoyl-2-(3-indo- lyl) -ethylen. Elucidation of the structure of these compounds has been carried out via elemental analysis, IR and 'H-NMR spectrums.