2,2-difenil-4-dibenzilamino-4,6,6-triklorosiklotrifosfazatrienin difonksiyonlu bileşiklerle reaksiyonu
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
IV ÖZET Hekzaklorosiklotrifosfazatrienin (1), AICI3 varlığında benzen içerisinde 3 gün geri soğutucu altında ısıtılmasıyla 2,2-difenil-4,4,6,6-tetraklorosiklotrifosfazatrien bileşiği (2) sentezlendi. Elde edilen bileşiğin (2) THF içerisinde, dibenzilaminle geri soğutucu altında 3 gün kaynatılmasıyla, 2,2-difenil-4-dibenzilamino-4,6,6-trikloro- siklotrifosfazatrien (4) bileşiği elde edildi. Bu bileşiğin (4), NaH varlığında, THF'da, 1,3-propandiol ve tetraetilenglikol ile reaksiyonları incelendi. 2,2-difenil-4- dibenzilamino-4,6,6-triklorosiklotrifosfazatrien (4) ile 1,3 propandiol ve tetraetilenglikolün reaksiyonlarında birer ürün (6, 8) izole edildi. Sentezleri gerçekleşen ürünler TLC ve kolon kromatografısi teknikleri kullanılarak izole edildi. İzole edilebilen ürünlerin (6, 8) yapılan MS, 31P NMR, !H NMR teknikleriyle aydınlatıldı. SUMMARY By refluxing of hexachlorocyclotriphosohazatriene (trimer), in benzene in the presence of AICI3 for three days, 2,2-diphenyl-4,4,6,6-tetrachlorocyclotri- phosphazatrien (2) was obtained. By refluxing this compound (2) for three days in THF solvent with NaH base, 2,2-diphenyl-4-dibenzylamino-4,6,6- trichlorocyclotriphosphazatrien (4) was obtained. The reactions of this compound with 1,3 -propanediol and tetraethyl glycol, were studied. 2,2-diphenyl-4- dibenzylamino-4,6,6-trichloro-cyclotriphosphazatrien, was solved in THF. Two products (6, 8) was obtained in these reactions. The products obtained in this study was isolated by using TLC and column chromatography. All these products was elucidated by MS, 31P NMR, 'H NMR methods.
Collections