Hidrojellerin ve grafen oksit esaslı nanokompozitlerin hazırlanması ve fizikokimyasal karakterizasyonu

Abstract

Bu çalışmanın ilk kısmında poli (N-etilakrilamit) (PNEAM) jelleri sentezlenmiştir. Lewis asit olarak itriyum triflormetansülfonat (LA) kullanılmıştır. Başlatıcı olarak amonyum persülfat (APS), katalizör olarak N, N, N/, N/-tetrametiletilendiamin (TEMED), çapraz bağlayıcı olarak N,N/-metilenbisakrilamit (BIS) kullanılmıştır. Çözücü bileşiminin sentezlenen jellerin taktisitelerine etkisi araştırılmıştır. Çözücü olarak metanol-su karışımı kullanılmıştır. Bu karışım içinde metanolün mol fraksiyonu değiştirilerek taktisitesi belirlenmiştir. Metanol xm= 0, 0.06, 0.13, 0.21, 0.31, 0.43 mol fraksiyonlarında hazırlanmıştır.0.1 M LA kullanılarak ve kullanılmadan sentezlenen jellerin taktisiteleri karşılaştırılmıştır. LA kullanılmadan sentezlenen jellerin ataktik, 0.1 M LA ile hazırlanan jellerin ise izotaktik olduğu bulunmuştur. Hidrojellerin SEM grafiklerinden LA ile hazırlanan jellerin, LA olmadan hazırlanan jellerden daha gözenekli olduğunu göstermiştir. Hidrojellerin şişme oranları, sıcaklığın artmasıyla azalmıştır ve LA kullanılarak hazırlanan jeller, LA kullanılmadan hazırlanan jellere göre daha büyük şişme oranlarına sahiptir. LA ile hazırlanan jellerin büzülme kinetikleri, LA olmadan hazırlanan jellere göre daha hızlıdır. Dahası, jel içindeki PNEAM zincirinin izotaktisitesinin artmasıyla jellerin büzülme kinetikleri azalmıştır. LA jellerinin yeniden şişme oranları, LA olmayan jellere göre daha hızlıdır ve jel içindeki PNEAM zincirinin izotaktisitesi arttıkça yeniden şişme oranı artmıştır. Bütün bu sonuçlar, LA ile metanol- su karışımında hazırlanan jellerin içindeki PNEAM zincirinin yüksek izotaktisitesiyle oldukça gözenekli hidrojellerin oluşumu temel alınarak açıklanmıştır.LA kullanılmadan hazırlanan polimer jellerinin verimi % 61 ile 98 arasındadır ve verim çözücüdeki metanol fraksiyonunun artmasıyla azalmıştır. LA kullanılarak hazırlanan polimer jellerinin verimleri, % 80 ile 98 arasında değişmektedir. Daha yüksek verimler, metanol- su karşımındaki daha düşük metanol fraksiyonunda görüldü. Homopolimerlerin sayıca ortalama molekül ağırlığı (Mn) belirli bir trend göstermemekle birlikte ve 1.28 × 105 gmol-1 ve 4.38 × 105 gmol-1 arasında çıkmıştır. Polidispersiteleri (Mw/Mn), 1.49 ile 1.99 arasında değişmiştir. LA kullanılmadan hazırlanan polimerlerin isotaktisiteleri değişmemektedir. LA kullanılmadan hazırlanan jelin (X0), 20oC sıcaklıktaki şişme oranını (12.8) çıkmıştır. Bu değer, 0.06 mol fraksiyonundaki metanolle hazırlanan jelin (deney X0.06) değerinden (13.4) küçüktür. Xm değeri 0.13 (14.8), 0.43 (18.0), 0.21 (16.7) ve 0.31 (17.2) artarken 20oC sıcaklıktaki şişme oranı artmıştır. Hidrojellerin 85oC sıcaklıktaki şişme oranları (Ws/Wd) neredeyse eşit ve 2 ile 3 arasında çıkmıştır. LA kullanılmadan hazırlanan jeller gözenekli değilken, 0.1 M LA kullanılarak hazırlanan jellerin oldukça gözenekli olduğunu görmekteyiz. LA kullanılmadan hazırlanan PNEAM hidrojellerinin, 20oC sıcaklıkta sudaki denge şişme oranları: X0.43>X0.31>X0.21>X0.13>X0.06>X0 sırasında bulundu. Genel olarak bütün jeller için sıcaklık artışıyla şişme oranı azalmıştır. LA kullanılarak hazırlanan PNEAM jellerinin 20oC sıcaklıktaki denge şişme oranlarının sırasıyla: X0.43LA>X0.31LA>X0.21LA>X0.13LA>X0.06LA>X0LA olduğu görülmüştür. LA kullanılmadan hazırlanan jellerde çözücünün bileşiminin, jellerin büzülme kinetikleri üzerinde çok az bir etkisi bulunduğu görülmüştür. 0.1 M LA ile hazırlanan hidrojellerin büzülme kinetikleri: X0LA>X0.06LA>X0.13LA>X0.21LA>X0.31LA>X0.43LA şeklindedir. 85oC sıcaklıkta LA kullanılmadan hazırlanan bütün jeller az ya da çok benzer yeniden şişme kinetiği göstermiştir. 0.1 M LA ile hazırlanan jellerin yeniden şişme kinetiği oranında X0LA<X0.06LA<X0.13LA< X0.21LA<X0.31LA <X0.43LA sıralaması bulunmaktadır. Bu çalışmanın ikinci kısmında, 1:1 metanol-su karışımlarında hem pH hem de ısı duyarlı stereoregular poli (N-izopropilakrilamit) (PNIPAM)-Grafen Oksit (GO) nanokompozitleri sentezlenmiştir. Lewis asit olarak itriyum triflormetansülfonat (LA) kullanılmıştır. Başlatıcı olarak amonyum persülfat (APS), katalizör olarak N, N, N/, N/-tetrametiletilendiamin (TEMED) kullanılmıştır. Ürünlerin karakterizasyonu için FTIR, SEM, DSC, RAMAN, XRD, TGA analizleri yapılmıştır. Sıcaklığın artmasıyla, şişme kapasiteleri kademeli olarak azalmıştır. Metanol- su karışımında (1:1, v/v) hazırlanan jeller, geleneksel olarak suda hazırlanan jellerden daha gözenekli olduğu görülmüştür. FTIR spektrumunda görülen 1045, 1379, 1613, 1725 ve 3147 cm-1 pikler C–O (epoksi veya alkoksi), O–H (karboksil), C = C (okside olmamış grafit), C = O (karboksilik asit) ve karbonil kısımları ve O–H (hidroksil) bağlarını göstermiştir. Termogravimetrik analiz sonucunda, GO'nun temel kütle kaybının yaklaşık 200oC'de olduğu görülmüştür. Bu da bize GO'nun sentezlendiğini göstermiştir. XRD modellerinde, GO'nun karakteristik piki yaklaşık 2θ=11.85o'de görülmektedir. Saf PNIPAM'ınki karakteristik piki ise 2θ=20.50o'de görülmektedir. 0.1 M LA ile hazırlanan jellerde durum benzer çıkmıştır. Stereoregular PNIPAM-GO nanokompozitlerinde GO karakteristik piki bütün nanokompozitlerde 2θ=11.85o bulunmamaktadır. Bunun yerine üç yeni pik oluşmuştur: 2θ=21.36, 23.76 ve 26.60o. GO miktarının değişmesiyle birlikte Raman kaymasında önemli bir değişme olmamıştır. 25oC'de 2-8 arasında değişen pH değerlerindeki şişme oranlarının karşılaştırılmıştır. GO ile hazırlanan nanokompozit jellerin şişme oranları, pH 6'ya kadar artmış ve sonra azalmıştır. Fakat GO olmadan hazırlanan jellerin şişme oranları neredeyse sabit kalmıştır. GO olmadan hazırlanan jellerde, iyonize olabilen grupların olmayışından dolayı pH değişimi boyunca şişme oranı sabit kalmıştır.İlaç salınımdeneyleri için tramadol hidroklorür kullanıldı. İlaç yüklü jellerden ilaç salınımı ilk 60 dakika içinde neredeyse % 90 oranında gerçekleşmiştir.

In the first part of this work, poly (N-ethylacrylamide) (PNEAM) gels were synthesized. Yttrium tri-fluoro- methanesulfonate [Y(OTf)3] is used as lewis acid, N,N/-methylenebisacrylamide (BIS, Aldrich) is used as cross-linker, ammonium persulfate (APS) is used as initiator, N,N,N/,N/-tetramethylethylenediamine (TEMED) is used as catalist. The effect of the composition of solvent to the synthesized gel were investigated. Methanol-water mixture were used as solvent. Tacticity were determined by changing the mole fraction of methanol in this mixture. The mole fraction of methanol xm=0, 0.06, 0.13, 0.21, 0.31, 0.43 were prepared. Tacticity of the synthesized gels were prepared in presence as well as in the absence of 0.1 M Y(OTf)3. The gels synthesized in the absence of Lewis acid are atactic and in the presence of the same are isotactic. SEM micrograph reveals that the hydrogels synthesized in the presence of Lewis acid are more porous than the gels prepared in the absence of Lewis acid. Swelling ratios of the hydrogels decrease with the increase in the temperature and Lewis acid gels (LA) show higher swelling ratio value than non Lewis gels(NLA). Deswelling rate of the hydrogels prepared in methanol-water mixture in presence of Lewis acid is faster than the hydrogels prepared in absence of Lewis acid. Moreover, increase of the tacticity of PNEAM chain in the gel, deswelling kinetics of the gels decreased.Reswelling kinetics of the LA gels faster than non LA gels and increase of the tacticity of PNEAM chain in the gel, reswelling kinetics of the gels increased. All these results have been explained on the basis of the formation of highly porous hydrogels with higher isotactic PNEAM chain segment owing to the faster polymerization rate in methanol-water mixture in the presence of Lewis acid towards PNEAM chain segment in the PNEAM hydrogel. Yields of polymer gels synthesized absence of LA were in between 61 to 98% and yields gradually decreased with increase in the methanol fraction in the synthesis solvent. Yields of polymer gels synthesized presence of LA were in between 80 to 98% and higher yields are observed for the gels synthesized in the solvent mixtures having lesser methanol fraction. The number average molecular weight (Mn) of the homopolymers showed no particular trend and varied in between 1.28 × 105 gmol-1 and 4.38 × 105 gmol-1. Polydispersities (Mw/Mn) were also wayward 1.49 to 1.99. Isotacticities of the polymers prepared in absence of lewis acids are remained constant. Swelling ratio value at 20 oC the of the gel prepared at pure water in absence of Lewis acid (X0) has been found 12.8. This value is smaller than the gel prepared in presence of 0.06 mole fraction of methanol (run X0.06, 13.4). As the Xm value 0.13 (14.8), 0.43 (18.0), 0.21 (16.7) ve 0.31 (17.2) increases equilibrium swelling ratio in water at 20 oC has increased. The equilibrium swelling ratio in water at 20 oC of the PNEAM gels in absence of LA follows the order: X0.43>X0.31> X0.21>X0.13>X0.06>X0.Swelling ratios (Ws/Wd) of the hydrogels at 85 oC are almost same for all the gels and comes in between 2 and 3. In general, for all gels, swelling ratio values decreases with increase temperature. The equilibrium swelling ratio in water at 20 oC of the PNEAM gels in presence of LA follows the order: X0.43>X0.31> X0.21>X0.13>X0.06>X0.The synthesis solvent composition has very little effect on the deswelling rate of the non LA gels as very minimum difference observed in the deswelling rates with time. The equilibrium swelling ratio in water at 20 oC of the PNEAM gels in presence of LA follows the order: X0>X0.06> X0.13>X0.21>X0.31>X0.43.The synthesis solvent composition has not much effect on the reswelling rate of the gels prepared in absence of LA like deswelling kinetics. The reswelling rate of the hydrogels prepared in presence of 0.1 M Lewis acid increased in the order X0LA< X0.06LA< X0.13LA < X0.21LA< X0.31LA < X0.43LA. We can observed that gels prepared in presence of 0.1 M LA is highly porous whereas gels prepared in absence of LA is nonporous.In the second part of this work, macroporous, dual stimuli responsive, stereoregular, poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) gels were prepared in 1:1 methanol-water mixture. Yttrium tri-fluoro- methanesulfonate [Y(OTf)3] is used as lewis acid, N,N/-methylenebisacrylamide (BIS, Aldrich) is used as cross-linker, ammonium persulfate (APS) is used as initiator, N,N,N/,N/-tetramethylethylenediamine (TEMED) is used as catalist. FTIR, SEM, DSC, RAMAN, XRD, TGA analysis were used in the charcterization of the products. The swelling ratios of the gels gradually decrease with increasing temperature. Gels prepared in the methanol-water mixture (1:1 v/v) are more porous than the conventional gel prepared in water.The absorbance peaks at 1045, 1379, 1613, 1725 and 3147 cm-1 can be attributed to C–O stretching (epoxy or alkoxy), O–H, stretching (carboxyl), C = C assigned to skeletal vibrations of unoxidized graphite domains, C = O in carboxylic acid and carbonyl moieties, and O–H broad coupling stretching (hydroxyl), respectively. The major mass loss for GO occurred at around 200 oC. This means that GO has synthesized.In the XRD models, the characteristic diffraction peak of GO was observed at about 2θ= 11.85o,while one broad peak appeared at around 2θ=20.50o and is ascribed to the diffraction peaks of pure PNIPAM. The pattern was similar for the gel prepared with of 0.1 M LA. But for the stereoregular PNIPAM-GO nanocomposites, the characteristic peak of GO at 2θ= 11.85o is absent in XRD the pattern of all nanocomposites. Instead, three new peaks appeared at 2θ=21.36, 23.76, and 26.60o respectively. There were not significant changes observed with the variation of the amount of GO.Swelling ratio of the different gels is compared as a function of pH ranging from 2-8 at 25 oC. The swelling ratio gradually increased for all the nanocomposite gels prepared in the presence of GO, up to pH 6 and then decreased. But the, swelling ratio of the gels prepared in the absence of GO remained almost constant throughout. For the gels prepared in the absence of GO due to the absence of such ionisable groups in the system, the swelling ratio of the gels remains constant throughout the pH.Tramadol hydrochloride is used for drug release experiments. Almost 90 % drugs are released from the corresponding drug-loaded gel within 60 min.