Bazı benzimidazol türevlerinin asitlik sabitleri (pKa) ile hidrojen bağı yapma özelliklerinin incelenmesi

Abstract

ÖZET Bu çalışmada 2 -konumunda substituent içeren bazı benzi- midazol türevlai'inin molekül içi (intra moleküler) hidrojen ba ğı yapma özellikleri incelenmiş ve hidrojen bağı yapma özelliği ile maddelerin asitlik asitlik sabitleri ( pK ) arasındaki uyum a araştırılmıştır» 2-Konumunda alkil grubu içeren türevlerin molekül içi hidrojen bağı yapma olasılığının çok az buna karşın aynı konum da heteroatomlu grup içeren ve alkil halojenür içeren türevle - rin ise proton verme olayındaki duyarlılıklarının az olması ne deniyle, 6.25 ve 8 »33 kez daha az, hidrojen bağı yapma olasılı ğının büyük olduğu sonucuna varılmıştır.

ABSTRACT In this work the intraraoleculer hydrogen bonding ability of some 2-substituted benzimidazole derivatives were studied. A correlation between the hydrogen bonding ability and the aci dity constants (pK ) were searched. The derivatives which posses alkyl groups in the 2-posi- tion shows almost no hydrogen bonding ability. However, low sensitivity to proton donation of those derivatives which pos ses groups with heteroatoms or alkylhalogens (i.e., 6. 25 and 8.33 times less then alkyl derivatives in turn) strongly suggest the possibility of hydrogen bonding.