Canine visceral leishmaniasis` in farklı evrelerinde konvensiyonel rutin koagülasyon profili ile D-dimer konsantrasyonunun değerlendirilmesi
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
Bu çalışmada Canine Visceral Leishmanisis' in farklı evrelerinde trombozise zeminhazırlayan koagülasyon eğiliminin D-dimer düzeyleri ve konvensiyonel rutin koagülasyonprofilinin ölçülerek belirlenmesi amaçlandı.Araştırmanın hayvan materyalini 28' i CVL' li, 7' si sağlıklı olmak üzere beş gruba ayrılantoplam 35 köpek oluşturdu. CVL tanısı, hastalıkla uyumlu klinik bulgulardan bir ya dabirkaçını gösteren köpeklerin hızlı ELISA prensibiyle çalışan test kitlerive IFAT analizleri ilekonuldu. VL tanısı konulan köpekler serolojik, klinik bulgular ile hematolojik vebiyokimyasal bulgular temelinde Leishvet Grubu tarafından bildirilen şekilde evrelendirilerek4 farklı gruba (her grupta n=7) ayrıldı. Bu bağlamda araştırma grupları;1. Grup: Evre I (Hafif şiddetli olgular)2. Grup: Evre II (Orta şiddetli olgular)3. Grup: Evre III (Şiddetli olgular)4. Grup: Evre IV (Çok şiddetli olgular)5. Grup: Sağlıklı kontrol şeklinde belirlendi.Evrelerine göre gruplandırılan CVL' li ve sağlıklı köpeklerin alınan kan örneklerindeevrelemeye ilişkin hematolojik ve biyokimyasal parametreler, idrar örneklerindeprotein/kreatinin oranları ile D-dimer konsantrasyonu ve konvensiyonel rutin koagülasyonprofili (APTT, PTT, FIB) ölçüldü. Çalışmada elde edilen sayısal veriler, dağılımlarınınkontrolünü takiben uygun parametrik veya non-parametrik testlerle gruplararası karşılaştırma(ANOVA) ve parametrelerin ilişkisi ile değerlendirildi.Serum albumin düzeyleri (minimum-maksimum) sırasıyla evre I-IV ile enfekte CVL' liolgularda 2-2.86 mg/dL (evre I); 1.84-3.16 mg/dL (evre II); 1.3-2.76 mg/dL (evre III); 1.3-2.1mg/dL (evre IV) ve 2-2.5 mg/dL (sağlıklı kontrol grubu) olarak saptandı. Serum kreatininxivdüzeyleri ele alındığında (minimum-maksimum) evre I, 0.44-1.3 mg/dL; evre II, 0.48-1.3mg/dL; evre III, 0.6-2.3 mg/dL; evre IV, 0.6-2.6 mg/dL ve sağlıklı kontrol grubunda ise 0.4-0.8 mg/dL olarak saptandı. Serum total protein düzeyleri sırasıyla evre I-IV ile enfekte CVL'li olgularda (minimum-maksimum) 2.8-8.3 mg/dL (evre I); 5.4-6-8 mg/dL (evre II); 3.86-6.22mg/dL (evre III); 5.2-8.9 mg/dL (evre IV) ve 3.6-5.8 mg/dL (sağlıklı kontrol grubu) olaraksaptandı.Ortama APTT değerleri arasında sağlıklı grup ile evre IV grubu arasında istatistiksel bir farkolduğu (p=0.009) saptandı. PT ve FIB değerleri açısından gruplar arası farklılık yoktu. Ddimerdüzeyleri açısından yapılan değerlendirmede sağlıklı grup ile evre III ve evre IVgrupları arasında istatistiksel olarak belirgin faklılık olduğu (p=0.009) saptandı. In the present the aim was to determine the D-dimer levels of coagulation tendency, whichprovides a basis for thrombosis in different stages of Canine Visceral Leishmaniasis andprofile of conventional routine coagulation by testing.The animal material of the study consisted of a total 35 dogs, enrolled into five groups, 28 ofwhich were with CVL and 7 healthy. CVL diagnosis was based on one or more clinicalfindings attributable to the disease subjected to rapid ELISA test kits and IFAT analyses. Thedogs diagnosed with VL were classified into 4 different groups (n=7 in each group)established by Leishvet Group based on serological, clinical findings within haematologicaland to those of serum biochemical findings,By this context, research groups were determined as;1. Group: Stage I (Mild Cases)2. Group: Stage II (Moderate Cases)3. Group: Stage III (Severe Cases)4. Group: Stage IV (Very Severe Cases)5. Group: Healthy ControlTo those of classified dogs with CVL, obtained blood samples were subjected tohaematological and biochemical parameters, protein/creatinine ratios in urine samples, Ddimerconcentration and conventional routine coagulation profile (APTT, PTT andfibrinogen) were measured. The numeric data obtained in this study were checked fordistribution were subjected to parametric or non-parametric tests (ANOVA) for intergroupcomparison.The levels of serum albumine (minimum-maximum) were detected as 2- 2.86 mg/dL (stage I);1.84-3.16 mg /dL (stage II); 1.3-2.76 mg/dL (stage III); 1.3-2.1 mg/dL (stage IV) in CVLinfected cases, respectively and 2-2.5 mg/dL in healthy control group. Taking into accountserum creatinin elevels (minimum-maximum) were determined as 0.44-1.3 mg/dL in stage I,;xvi0.48-1.3 mg/dL stage II; 0.6-2.3 mg/dL stage III; 0.6-2.6 mg/dL stage IV and 0.4-0.8 mg/dLin healthy control group. Serum total protein levels were detected as respectively from stage Ito IV in infected CVL cases (minimum-maximum) 2.8-8.3mg/dL (stage I); 5.4-6.8 mg/dL(stage II); 3.86-6.22mg/dL (stage III); 5.2-8.9 mg/dL (stage IV) and 3.6-5.8 mg/dL (healthycontrol group) were determined.Raegarding mean APTT values there was a statistical difference among healthy group andstage IV (p=0.009) cases. There was no difference among groups in terms of PT andFibrinogen values. Conducting D-dimer levels, there was a statistically significant differencedetermined among healthy group within stage III and stage IV infected dogs (p=0.009).
Collections