Deneysel iskemi reperfüzyon hasarında ginkgo biloba extresi (egb 761) ve selenyumun beyin dokusu üzerine etkileri

Abstract

Deneysel skemi Reperfüzyon Hasarında Ginkgo Biloba Extresi (EGb 761) veSelenyumun Beyin Dokusu Üzerine Histolojik EtkileriDr. Seda ÖzbalDokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji ve Embriyoloji A.D. nciraltı-zmirAMAÇBeyin dokusu, iskemi-reperfüzyon hasarı ve oksidatif strese yüksek duyarlılıkgöstermekte ve bu nedenle beyin iskemisi ve ardısık reperfüzyon nöronal hasar veapopitoz ile sonuçlanmaktadır. Olusturdugumuz deneysel modelde ginkgo bilobaekstresi (G) ve selenyumun (S) prefrontal korteks ve hipokampustaki tedavi edicietkilerini yapısal, immunhistokimyasal ve biyokimyasal olarak incelemeyi amaçladık.YÖNTEMSham grubunda 4, diger gruplarda 14 sıçan olacak sekilde 5 çalısma grubuolusturuldu. I. Sham, II. skemi-reperfüzyon (R), III. R+G, IV. R+S, V. R+G+S.Sham grubu dısında tüm deneklere 45 dakika tek taraflı arteria carotis communisoklüzyonu uygulandı. G, S ve G+S tedavileri iskemi-reperfüzyon olusturulduktansonra 14 gün süreyle intraperitoneal yoldan yapıldı. Ginkgo biloba extresi 50mg/kg/gün, Selenyum 0.625 mg/kg/gün verildi. Isık mikroskobik incelemeler için eldeedilen kesitler Crezyl-violet ile boyandı. Apopitozisi saptamak için Apostain boyası veKaspaz-3 immun isaretleme uygulandı. Serumda TNF-alfa ve IL?1beta, prefrontalkorteks ve hipokampus doku homojenatlarında ise TNF-alfa, IL?1beta ve NGFdüzeyleri ölçüldü.BULGULARR grubunda nöronlarda belirgin büzülme, hücre ve çekirdek sınırlarında düzensizlik,çekirdek kromatininde yogunluk, nöron sitoplazmasında dansite artısı, perinöronal veperikapiller ödem gözlenirken tedavi gruplarında bu bulgular oldukça azalmıs olarakizlendi. Hücre sayımlarında R grubunda azalan hücre sayılarının tedavi gruplarındakorundugu saptandı. Apostain ve kaspaz-3 ile boyanan kesitlerde apopitoza gidennöronlar belirgin olarak isaretlenirken tedavi gruplarında bu tür hücrelere rastlanmadı.R grubunda artan serum ve doku TNF-alfa ve IL?1beta düzeyleri ve azalan NGFdüzeyleri tedavi gruplarında sham grubuyla uyumlu bulundu.SONUÇHistolojik ve biyokimyasal sonuçlar açısından G, S ve G+S tedavisi uygulanangruplar degerlendirildiginde, iskemi-reperfüzyon hasarına karsı tedavi gruplarının herbirinin anlamlı olarak farklı derecelerde olumlu etki gösterdigi gözlendi.

The Histological Effects of Ginkgo Biloba Extract (EGb 761) and Selenium onBrain Tissue in Experimental Ischemia-Reperfusion InjuryDr. Seda ÖzbalHistology and Embryology Department, Faculty of Medicine, Dokuz Eylül University,nciraltı, zmir, TurkeyAMThe brain tissue exhibits high sensitivity to ischemia-reperfusion injury and therefore,brain ischemia and consecutive reperfusion result in neural damage and apoptosis.We aimed to investigate the therapeutic effects of ginkgo biloba extract (G) andselenium (S) on the prefrontal cortex and hippocampus structural,immunohistochemically and biochemically in our experimental model.MATERIAL AND METHOD5 study groups were formed with 4 rats in the Sham group and 14 rats in each of theremaining four groups. I. Sham, II. Ischemia-reperfusion (IR), III. IR+G, IV. IR+S, V.IR+G+S. Unilateral common carotid artery occlusion was applied 45 minutes exceptsham. The G, S and G+S treatments were carried out for 14 days after ischemiareperfusion,intraperitoneally. Ginkgo biloba extract was administered at a dose of 50mg/day and selenium was administered at a dose of 0.625 mg/kg/day. The sectionsobtained were stained with Crezyl-violet for light microscopical examination. Apostainand Caspase-3 immune staining were used to detect apoptosis. TNF-alfa and IL-1beta were measured in serum and TNF-alfa, IL?1beta and NGF levels weremeasured in prefrontal cortex and hippocampus tissue homogenates.RESULTSMarked contraction in the neurons, irregularities in cell and nucleus borders,chromatin condensation in nucleus, an increase in the density of the cytoplasm ofneurons and perineural and pericapillary edema were observed in the IR groupwhereas these findings were highly decreased in the treatment groups. The cellcount revealed that there was a decrease in the number of cells in the IR group whilesuch a decrease was not observed in the treatment groups. While the apoptotic cellswere markly stained in apostain and caspase-3 sections, these cells was notobserved in treatment groups. The increased serum and tissue levels of TNF-alfaand IL?1beta and the decreased NGF levels were found to be consistent with thesham group.CONCLUSIONAs G, S and G+S treated groups evaluated in terms of histological and biochemicalresults, it was observed that each treatment group was significantly effective againstcerebral ischemia-reperfusion injury in different levels.