Parasempatomimetiklerin antinosiseptif etkisi

Abstract

ÖZET Parasempatomimetiklerin Antinosiseptif Etkisi Çalışmamızda parasempatomimetikleri sistemik yoldan uygulayarak analjezik olarak kullanmak üzere yeni bir yöntem geliştirilmesi amaçlanmıştır. Antinosiseptif etkiyi sağlamak için parasempatomimetiklerin farklı gruplarını temsil eden, kolinesteraz inhibitörû fizostigmin (fizo) ve reseptör agonisti arekolin (are) kullanıldı. Sistemik verilen parasempatomimetikler ile oluşan periferik yan etkileri önlemek amacıyla da kan beyin engelini geçemeyen yani kuvaterner amin parasempatolitik, hyosin-N-butil bromür (hyo) kullanıldı. Deneylerde İsviçre Albinosu dişi ve erkek fareler kullanıldı. Antinosiseptif etkiyi belirlemek için tail flick testi kullanıldı. Drog verilmeden hemen önce ve verildikten sonra tail flickte hayvanların kuyruk çekme süreleri ölçüldü. Kuyruk çekme gecikmeleri, son ölçüm (-) ilk ölçüm arasındaki fark (±) standart hata olarak verildi. SF kontrol grubu; tek basma hyo (mg/kg) (0,15; 4,00); fizo+hyo (mg/kg) (0,075+0,15; 0,15+0,30; 0,60+0,30); tek basma fizo (mg/kg) (0,30); are+hyo (mg/kg) (1,00+0,50; 2,00+1,00; 4,00+2,00; 8,00+4,00) ve tek başına are (mg/kg) (8,00) için bulunan sonuçlar ve standart hataları sırasıyla; -0,02±0,19; 0,16±0,16; -0,27±0,17; 1,56±0,24; 1,83±0,33; 7,52±1,30; 6,20±1,50; 1,19±0,40; 5,06±1,63; 7,03±1,75; 5,78±1,64; 5,57±2,10'dur. SF kontrol grubu ile tek başına fizo ve are grupları arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p<0,05). SF ile tek basma hyo grupları arasındaki fark ise istatistiksel olarak anlamlı değildir (p>0,05). SF kontrol grubu ve kombine gruplar arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p<0,05). Buna göre kombine gruplarda hyo, parasempatornimetiklerin antinosiseptif etkisini antagonize etmemiştir. Ayrıca deneyler sırasında yapılan gözlemlerde, hyo ile kombine gruplarda parasempatomimetiklerin oluşturduğu periferik yan etkilerin azaltılabileceği izlenimi edinilrniştir. Elde ettiğimiz sonuçlar hyo 'nun parasempatomimetiklerin sistemik yoldan verilmesi ile oluşan antinosiseptif etkiyi antagonize etmediğini göstermektedir, aynı zamanda da bu droglar ile oluşan periferik yan etkileri önleyebileceğini düşündürmektedir. Anahtar kelimeler: Analjezi, Fizostigmin, Arekolin, Hyosin-N-butil bromür.

SUMMARY The Antinociceptive Effects of Parasympathomimetics We aimed to develop a new method which is used by systemic administration of parasympathomimetics as analgesic, in our study. We used different groups of parasympathomimetics, cholinesterase inhibitor physostigmine (physo) and receptor agonist arecoline (arec) to obtain the antinociceptive effect. Quaternary amine parasympatholitic; hyosine-N-butyl bromide (hyo) which crosses blood-brain barrier only poorly is applied, to prevent the peripheral side effects which induce by systemic administration of parasympathomimetics. We used Swiss Albino, female and male mice in experiments. We used tail-flick test to determine the antinociceptive effect. Time of tail flicking was measured before and after drug administration in the tail flick test. Results were given as the difference between last and first measuring (±) standard error. Results of SF control group; alone hyo (mg/kg) (0.15; 4.00); physo+hyo (mg/kg) (0.075+0.15; 0.15+0.30; 0.30+0.60); alone physo (mg/kg) (0.30); arec+hyo (mg/kg) (1.00+0.50; 2.00+1.00; 4.00+2.00; 8.00+4.00) and alone arec group (8,00), were as fallows respectively; -0.02±0.19; 0.16±0.16; -0.27±0.17; 1.56±0.24; 1.83+0.33; 7.52±1.30; 6.20±1.50; 1.19±0.40; 5.06± 1.63; 7.03±1.75; 5.78±1.64; 5.57±2.10. The differences between SF control group and alone parasympathomimetics were significant (p<0.05). The differences between SF and alone hyo groups were not significant (p>0.05). And the differences between SF control group and combination groups were significant (p<0.05). As a result, hyo did not antagonize the antinociceptive effects of parasympathomimetics in combination groups. We also have seen from our observations that in combination groups, peripheral side effects, which induced by parasympathomimetics may be reduced. Consequently our findings indicate that hyo does not antagonize the antinociceptive effects of parasympathomimetics given by systemic route and we also think that hyo may prevent the peripheral side effects induced by parasympathomimetics. Key words: Analgesia, Physostigmine, Arecoline, Hyoscine-N- Butly Bromide.