Yeni ve stereospesifik bir yöntemle P-benzokinondan conduritol C ve conduritol E`nin sentezi
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
P- benzokinondan çıkılarak Conduritol C 10 ve Conduritol E 12 nin yeni ve stereospesifik sentezi gerçekleştirildi. Her iki sentezde de 1,4- fonksiyonel oksijen grupları diboromo p-benzokinonun 31 NaBH4 ile indirgenmesinden elde edildi. Conduritol C 10 için 32'nı'n KMnCXj. ile yükseltgenmesi suretiyle 2,3-pozisyonuna -OHgurupları yerleştirildi. 32'nin m-klorperbenzoikasit ile epoksidasyonu 81'i verdi. 81'in asit katalize açılma reaksiyonu da Conduritol E 12 yapısını ihtiva eden 82'yi verdi. A new and stereospesific synthesis for Conduritol C 10 and Conduritol E 12 has been developed starting from p-benzoquinone 30 : 1,4-oxygen functionalities were introduced in both synthesis by the reduction of dibromo p-benzoquinone 31 with NaBH4, 2,3-oxygen functionalities were introduced by KMnC>4 oxidation of 33 for Conduritol C 10. Oxidation of 32 with m-chloroperbenzoicacid gave 81. Acide catalyzed ring opening reaction of 81 gave 82 which leads to Conduritol E.
Collections