Show simple item record

dc.contributor.advisorAtalay, Semra
dc.contributor.authorTürkay, Sadi
dc.date.accessioned2020-12-30T09:08:10Z
dc.date.available2020-12-30T09:08:10Z
dc.date.submitted2000
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/507692
dc.description.abstract77 ÖZET Çalışmamızda izole VSD'li hastaların klinik seyrini ve prognozunu etkileyen faktörlerin gösterilmesi amaçlanmıştır. Mayıs 1992-Mayıs 1998 yılları arasında izole VSD tanısı alarak düzenli izlenen, yaşlan 1 gün ile 194 ay arasında (median 12 ay) değişen 123'ü (%48.2 ) kız, 129'u (%51.8) erkek 252 hasta retrospektif ve prospektif olarak incelendi. VSD tipleri, oranlan, spontan kapanma sıklığı, cerrahi gerektiren vakalar ve zamanlan araştınldı. Olgulanmızm 158 'i 1 yaştan önce, 94 'ü 1 yaştan sonra tam almışlardır. Hastalarımızın 158 'ini (% 62.8) 1 yaşından küçük bebekler oluşturuyordu. VSD tipleri ekokardiyografik olarak dört grupta incelendi. Hastalarımızın 129'unda (%51.2 ) perimembranöz VSD, 85 hastada (%33.7 ) müsküler VSD, 28 hastada (%1 1.1) inlet VSD, 10 hastada (%4) outlet VSD, müsküler VSD'li 3 hastada birden fazla VSD görüldü. Olgularımızın 166'smda (%65.9) küçük VSD, 42'sinde (%16.7) orta büyüklükte VSD, 44'ünde (%17.4) büyük VSD tespit edildi. Fizik inceleme sırasında üfürüm duyulması, gelişme geriliği ve kalp yetersizliği olgulanmızda önemli ilk tanı bulgulanydı. Kardiyomegali orta ve büyük VSD'li hastalarda, küçük VSD'li hastalara göre anlamlı olarak yüksek oranda bulundu. Küçük VSD'li olgulanmızda EKG %87.3 oranında normal olarak değerlendirildi. Kendiliğinden kapanma 71 hastada (%28.2) gerçekleşti, ilk iki yaş içinde görülen kendiliğinden kapanma sonraki yıllara göre anlamlı oranda yüksek bulundu.78 Defektin büyüklüğü ve yeri hem kendiliğinden kapanma hem de ikincil lezyonlar geliştirme bakımından önemli bulundu. Müsküler yerleşimli defektlerde kendiliğinden kapanma diğer defektlere göre anlamlı oranda yüksekti. Outlet VSD'li hastalarımızda aort yetmezliği %90 gibi yüksek oranda bulundu. Perimembranöz VSD'li hastaların izleminde ventriküler septal anevrizma gelişmekte, bu dönüşümün kendiliğinden kapanmaya katkısı yanında LV-RA şantına neden olmaktadır. LV-RA gelişen hastalarımızın hepsinde de ventriküler septal anevrizma gelişmişti. Bu olguların EKG'lerinde önemli oranda sol eksen sapması görüldü. Perimembranöz VSD'li olgularda subaortik ridge (çıkıntı) gelişimi arasında bağıntı saptandı. Hastalarımızda cerrahi gerektirme yönünden, kalp yetersizliği, gelişme geriliği ve aort yetmezliği önemli etmenler olarak bulundu.
dc.description.abstracten_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKardiyolojitr_TR
dc.subjectCardiologyen_US
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.titleİzole ventriküler septal defektli çocuklarda klinik seyir ve prognoz
dc.title.alternativeThe Natural history of ventricular septal defect in children
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmEndocarditis
dc.subject.ytmHeart diseases
dc.subject.ytmHeart septal defects-ventricular
dc.subject.ytmEchocardiography
dc.identifier.yokid90284
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityANKARA ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid90284
dc.description.pages90
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess