Show simple item record

dc.contributor.advisorYeşilada, Akgül
dc.contributor.authorÜnlenen (Zorlu), Emine
dc.date.accessioned2020-12-30T08:27:05Z
dc.date.available2020-12-30T08:27:05Z
dc.date.submitted1996
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/498879
dc.description.abstract82 7. ÖZET Bu çalışmada 3,4-dimetoksisinnamoil amid yapısında 8 bileşiğin sentezi yapılmış, antiinflamatuar ve analjezik etkileri incelenmiştir. Bileşikler 3,4-dimetoksisinnamik asitin disiklohekzilkarbodiimid ve 1 -hidroksibenzotriazol hidrat varlığında, alifatik ve sikloalifatik sekonder aminler ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilmişlerdir. Sentezi yapılan bileşiklerin erime dereceleri ve reaksiyon % verimleri aşağıda tablo 5 de verilmiştir. Tablo 5 : Sentezi yapılan bileşiklerin reaksiyon verimleri ve erime dereceleri. CH3o CH3O CH=cH-c-r£j)R Bileşiklerin fiziksel özellikleri, ince tabaka kromatografisinde Rf değerleri ve UV absorpsiyon özellikleri saptanmış; yapıları İR, 1H-NMR, kütle spektroskopisi ve eleman analizi verileri ile kanıtlanmıştır.83 Sentezi yapılan bileşiklerin antiinflamatuar aktiviteleri `karegenin ile oluşturulan arka ayak ödemi ` testi ile saptanmıştır. En yüksek aktivite dimetil, dietil ve morfolin amid türevi bileşiklerde gözlenmiştir.Analjezik aktiviteleri ise modifiye `Koster` testi ile tayin edilmiş, diisopentil ve morfolin amid türevi bileşikler en yüksek aktiviteyi göstermiştir.
dc.description.abstract84 8. SUMMARY in this study, eight compounds with cinnamoyl amide structure have been synthesized by dicyclohexylcarbodiimide / hydroxybenzotriazol method. The melting points and percentage of the yields of the compounds are given in the table 5 below. Table 5: Reaction yields and melting points of the compounds synthesized. OMD^.^.,CH=CH-C-tf^)R J NT ^r^ıı ^-^ JiJ° CHgO-^/ Compound Nol RM.p. °CYield % î-N(CH3)284-737.00 2-N(C2H5)287-975.00 3-N(nC3H7)2ÖÎİ82.00 4-N(nC4H9)298-10081.00 5-N(İC5Hn)2Öİİ84.00 6Pyrolidine142-527.00 7Piperidine73-676.00 8Morpholine100-375.0085 The physical properties, Rf values on thin layer chromatography have been determined, the structures of the compounds were elucidated by UV, IR, 1H-NMR, mass spectroscopy and the elementary analysis. The antiinflammatory activities of the synthesized compounds were determined by carragenin induced hind paw edema test and the most active compounds were found; the dimethyl, diethyl and morpholine amide derivaties. Analgesic activities were determined by modified ` Koster` test, and diisopenthyl and morpholine amides compounds have shown the highest activity.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojitr_TR
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.titleBazı yeni aril propenoik asit türevlerinin sentezi ve antiinflamatuar etkilerinin tayini
dc.title.alternativeSynthesis amid antiinflammatory activity of some new aryl propenoic acid derivatives
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmAmides
dc.subject.ytmCarboxylic acids
dc.identifier.yokid48171
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityHACETTEPE ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid48171
dc.description.pages98
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess