Show simple item record

dc.contributor.advisorSökmen, Atalay
dc.contributor.authorCüce, Mustafa
dc.date.accessioned2020-12-30T06:46:59Z
dc.date.available2020-12-30T06:46:59Z
dc.date.submitted2016
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/477874
dc.description.abstractBu tez çalışması Vaccinium myrtillus L. ve Vaccinium uliginosum L. bitkilerinin sürgün kültürleri vasıtasıyla hızlı ve etkin mikroçoğaltımında en ideal besi ortamının belirlemesi üzerine tasarlanmıştır. Çoklu sürgün oluşturmada kullanılan üç temel besi ortamından en etkili temel besi ortamının V. myrtillus ve V. uliginosum'da sırası ile % 70 ve % 63,33 sürgün verimi ile zeatin (1,0 mg/L), IBA [indol-3-bütirik asit (0,1 mg/L)] kombinasyonlu McCown odunsu bitkiler besi ortamı (WPM) olduğu bulunmuştur. En uygun sterilizasyon ajanı ve uygulama süresi olarak; V. myrtillus'da 20 dakika % 3'lük NaOCl uygulaması, V. uliginosum'da ise aynı ajanın 15 dk'lık uygulamasının yeterli olduğu belirlenmiştir. Karbon ve enerji kaynağı olarak en uygun sukroz miktarının her iki tür için % 2 olduğu bulunmuştur. Sonraki sürgün çoğaltma ve geliştirme çalışmalarında ise 16/8 karanlık/aydınlık (fotoperiyot) uygulaması sonunda her iki Vaccinium türü için de en uygun sürgün geliştirme ortamının 2,0/0,2 mg/L zeatin/IBA kombinasyonunun olduğu sonucuna varılmıştır. In vitro köklendirme ortamında kullanılan oksin, oksin + aktif karbon (AC) uygulamaları arasından 0,5 mg/L IBA + 1,0 g/L AC uygulamasının her iki tür içinde en uygun köklendirme ortamı olduğu tespit edilmiştir. Bu aşamada en iyi kök verimi V. myrtillus'da % 30, V. uliginosum'da ise % 18,89 olarak belirlenmiştir. Ex vitro köklendirme uygulamalarında ise kullanılan farklı IBA konsantrasyonları arasından, en yüksek köklenme V. myrtillus için % 43,33 ile 2000 mg/L IBA uygulmasından V. uliginosum içinse % 12,22 ile 1000 mg/L IBA uygulamasından elde edilmiştir.
dc.description.abstractThis thesis was designed to determine the most ideal growth medium for rapid and efficient micropropagation of Vaccinium myrtillus L. and Vaccinium uliginosum L. via shoot-bud cultures. WPM supplemented with 1.0/0.1 zeatin/IBA was found to be the most effective basal medium amongst three different media tested, exerting 70% and 63.33% shoot multiplication for V. myrtillus and V. uliginosum, respectively. The most suitable sterilization agent and its application time was determined as 3% NaOCl, efffective at 20 min and 15 min for V. myrtillus and V. uliginosum, respectively. Sucrose (2%, w/v) was the most effective carbon and energy source for both species. Subsequent shoot multiplication and development studies, after eight weeks photoperiod (16/8, dark/light) application, 2.0/0.2 mg/L zeatin/IBA combinations were concluded to be the most suitable for the shoot multiplication and growth for two Vaccinium species. McCown's (WPM) was also employed as in vitro rooting medium supplemented with IBA, IAA and NAA together with AC and without AC. At this stage, the medium supplemented with 0.5 mg/L IBA + 1.0 g/L AC was proven to be the best for rooting with 30% and 18.89% success for V. myrtillus and V. uliginosum respectively. Different concentrations of IBA were also employed in ex vitro rooting. The highest rooting percentage (43.33%) was obtained from 2000 mg/L application in V. myrtillus case, whilst that of V. uliginosum was 1000 mg/L with a 12.22% rooting success.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectBiyolojitr_TR
dc.subjectBiologyen_US
dc.subjectBiyoteknolojitr_TR
dc.subjectBiotechnologyen_US
dc.subjectBotaniktr_TR
dc.subjectBotanyen_US
dc.titleVaccinium myrtillus L.ve Vaccinium ulıgınosum L. (Ericaceae) türlerinin mikroçoğaltımı
dc.title.alternativeMicropropagation of Vaccinium myrtillus L. and Vaccinium uliginosum L. (Ericaceae)
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentBiyoloji Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid10106395
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityKARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid430361
dc.description.pages124
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess