Show simple item record

dc.contributor.authorTuncer, İlyas
dc.date.accessioned2020-12-29T13:59:38Z
dc.date.available2020-12-29T13:59:38Z
dc.date.submitted1994
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/437060
dc.description.abstract-41- OZET Böbrek tutulumu, diabetes mellitusun sık görülen ciddi komplikasyonlarından biridir. Diabetik hastalarda erken ölümlerin kardiyovasküler komplikasyonlarından sonra görülen en önemli nedenidir. Diabetik böbrekte fonksiyonel anormallikler, kli nik nefropatinin görülmesinden yıllar önce ortaya çıkmaktadır. İdrarda mik roalbuminürinin tespit edilmesi böbrekte görülen fonksiyonel bozukluğun en erken göstergesidir. Diabetik hastalarda idrarla protein atılımının nedenleri mul tifaktöryeldir. Fakat hiperglisemi ve hipertansiyonun fizyopatolojide major rol oynadığı kesinlik kazanmıştır. İyi bir glisemik kontrol ve antihipertansif tedavi ile id rarda mikroalbumin itrahının azalacağı, böbrek fonksiyonlarındaki bozulmanın düzeleceği veya seyrinin yavaşlayacağı iddia edilmektedir. Fonksiyonların azal masını geciktirmek ve son dönem renal yetmezliğin gelişimini engellemek için son yılarda değişik tedavi seçenekleri ileri sürülmüştür. Bazı ACE inhibitörlerinin ve Ca++ kanal blokerlerinin antihipertansif etkilerinin yanında, glomerüler hasarı önledikleri ve idrarla protein atılımını azalttıkları bildirilmektedir. Bu görüşü desteklemek için kliniğimizde hipertansif Tip II diabetes mellitus'lu hastalarda yeni bir ACE inhibitörü perindopril ve Ca++ kanal bloken amlodipinle bir çalışma planladık. Çalışmaya 24 hasta alındı. Diabet dışı hastalığı olanlar çalışmaya dahil edilmedi. Hastalar randomize olarak iki gruba ayrıldı: Grup A'da 11 hasta (2 erkek, 9 kadın), Grup B'de 13 hasta (4 erkek, 9 kadın). Grup A'da has taların yaş ortalaması 57.63±2.97 (52-66), diabet süresi 9.72±0.78 (5-12). Grup B'de bu değerler yaş 58.53±2.97 (41-83), diabet süresi 12.07±2.07 (1-29) idi. Onbeş günlük ilaçsız dönemden sonra Grup A'daki hastalara 5 mg kalsiyum kanal blokeri (amlodipin), Grup B'deki hastalara 4 mg ACE inhibitörü (perindopril) başlandı. Dördüncü haftanın sonunda kan basıncı değerlerinde azalma görülmeyen Grup A'daki 1 hastada amlodipin dozu 10 mg'a Grup B'de 2 hastada perindopril 8 mg'a çıkıldı. Üç aylık tedavi sonunda perindopril alan grupta hem si stolik hem de diastolik kan basınçlarında anlamlı düşmeler (p<0.01) tespit edildi.-42- Amlodipin grubunda yalnız diastolik kan basıncında istatistiksel olarak azalma (p<0.05) görüldü. Her iki grupta kan glukoz değerlerinde HbA1c düzeylerinde te davi öncesi döneme oranla azalma görüldü. Amlodipin alan grupta idrar mik- roalbumin düzeylerinde istatistiksel olarak azalma (p<0.05) kaydedilirken, pe- rindopril grubunda mikroalbuminüri düzeylerinde anlamlı değişiklik oluşmadı. Tedavi süresince her iki ilaç hastalar tarafından iyi tolere edildi. Komplikasyon görülmedi. Sonuçlar; perindopril ve amlodipinin diabetik hipertansif hastalarda kan basıncını kontrol etmede ve böbrek fonksiyonlarının bozulmasını geciktirmede kul lanılabilecek güvenli ajanlar olduğunu göstermektedir.
dc.description.abstracten_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectEndocrinology and Metabolic Diseasesen_US
dc.titlePerindopril ve Amlodipin`in tip 2 diabetes mellituslu hastalarda hipertansiyon, idrarda mikroalbumin ve beta 2 mikroglobulin üzerine etkileri
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmDiabetic nephropathies
dc.subject.ytmMicroalbuminuria
dc.subject.ytmAngiotensin converting enzyme inhibitors
dc.subject.ytmBeta 2 microglobulin
dc.subject.ytmDiabetes mellitus-type 2
dc.subject.ytmHyperglycemia
dc.subject.ytmAmlodipine
dc.subject.ytmHypertension
dc.subject.ytmUrine
dc.identifier.yokid37786
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid37786
dc.description.pages47
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess