Loss of heterozygosity on 21q11-22 region in colorectal cancer
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
Kolorektal kanser batı ülkelerinde en yaygın görülen kanser türüdür. Doğu AkdenizBölgesi' nde gelişen bir Asya ülkesi olan Irak' ta bu oran gelişmiş ülkelerden dört katdaha azdır. Kolorektal kanserin patogenezi oldukça kompleks, farklı ve çeşitlifaktörlerle etkilenir. Kolorektal kanserle ilişkili tümör baskılayıcı genlerde meydanagelen heterozigotluk kaybının (LOH) ve kromozomal delesyonun tespiti vemikrosatellit DNA lokusu, hedeflediğimiz çalışma için yararlı markırlardır. Hedeflenen çalışmada kromozom 21q11-22 bölgesinde yer alan 5 polimorfik markırkullanılarak 42 kolorektal kanserli hastadan alınan tümörlü ve normal dokuda herlokus için heterozigotluk kaybı analizi yapılmıştır. Çalışma sonucunda toplam 42hastanın 29' unda (%57,1) en az bir lokusta LOH saptanmıştır. En yüksek LOH sıklığıD21S1839 (%19) lokusunda tespit edilmiştir. En düşük LOH sıklığı ise D21S270 (%7,1) lokusunda saptanmıştır. 21q11-22 bölgesinde LOH'un ortaya çıkış oranı cinsiyet ile önemli ölçüde (P=0.0001) değişmektedir. Kadınlarda 21q11-22 bölgesindeki LOH CRC ile ilişkili olarak düşünülmektedir.Anahtar Kelimeler: Kolorektal kanser, heterozigotluk kaybı, 21. kromozom Colorectal cancer (CRC) is the most common cancers in western populations. In Iraq, a developing Asian country in the Eastern Mediterranean region, these rates reach four times less than in developed countries. The pathogenesis of CRC is very complex and diverse and it's also influenced by multiple processes. The detection of loss of heterozygosity (LOH) of tumor suppressor genes and deletion chromosome associated with colorectal cancer, so the microsatellite DNA loci are useful markers for which aims in our study. The present study examined 5 polymorphic microsatellite markers in along chromosome 21q11-22 region matched in 42 patients of CRC (tumor and normal) tissues identified frequency loss of heterozygosity of each loci of markers, Comparisons between LOH frequency and some of pathological etiology of the sampled tissues were performed by fisher's exact test, P<0.05 was considered as statistically significant. We get 29 (%57, 1) patients were detected LOH from sum of 42 cases at least in one locus. The highest frequency of LOH was found on D21S1839 (%19) loci. The lowest frequency of LOH was on D21S270 (%7, 1) loci. The occurrence of LOH in region 21q11-22 was extremely significant with gender (P=0.0001). It is concluded that LOH in region 21q11-22 is found to be associated with CRC in females.Keywords: Colorectal cancer, loss of heterozygosity, chromosome 21
Collections