Benzen kaynaşmış heterohalkalı bileşiklerin reaksiyonlarının incelenmesi
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
N-fenil-C-substitue-fenilnitronların 2-Büten-1,4-diol ile reaksiyonundan (3-substitüe fenil-2-fenilisoksazolidin-4,5-diil)dimethanol bileşikleri elde edildi. Bu bileşiklerin tosillendirilmesiyle karşılık gelen ditosilat bileşikleri elde edildi. Ditosilat bileşiklerinin halojenlendirilmesinden karşılık gelen dihalojenür bileşikleri sentezlendi. Bu bileşiklerin 1,2-dihidroksibenzen ile reaksiyona sokulmasından benzodioksosino oksazol türevleri elde edildi. Ürünlerin yapıları IR, 13C NMR ve 1H NMR spektrumları ile belirlendi. The 1,3-dipolar cycloaddition reactions of N-Phenyl-C-substituted phenylnitrones with 2-butene-1,4-diol yield (3-substituted-phenyl-2-phenylisoxazolidine-4,5-diyl)dimethanol. Tosylation of these compounds gave related ditosylate derivatives. Worked on the halogenations reactions of ditosylate compounds dihalogenated derivatives were obtained. In conclusion the dihalogenated compounds reacted to 1,2-dihydroxybenzene to form benzodioxocino oxazole derivatives. The structures of the products were determined by using IR, 13C NMR and 1H NMR spectrums.
Collections