Show simple item record

dc.contributor.advisorSancak, Cengiz
dc.contributor.authorAllahverdikhan Vaziri, Parizad
dc.date.accessioned2020-12-03T11:51:10Z
dc.date.available2020-12-03T11:51:10Z
dc.date.submitted2009
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/41546
dc.description.abstractMuscari aucheri (Boiss.) Baker türleri güzel çiçekleri ile süs bitkisi potansiyeline sahip, Türkiye'nin endemik bitkilerinden olup, tehdit altındadır. Doğal floradan toplanan Muscari aucheri `ye ait farklı organ eksplantları (pul yaprakları ve olgunlaşmamış embriyolar) besin ortamlarında kültüre alınmıştır.Soğan pul yaprakları, 2 mg/l 2,4-D, 40 g/l mannitol olmak üzere değişik oran ve kombinasyonlarda sitokinin (BAP, KIN, TDZ), GA4 ve oksin (IAA, IBA) ve katılaştırıcı olarak 2mg/ l agar içeren besi yerlerinde kültüre alınmıştır. Eksplant başına en yüksek soğan sayısı (51.7 adet) 2.0 mg/l KIN + 0.2 mg/l IBA içeren ortamda saptanmıştır.Olgunlaşmamış embriyo başına en yüksek soğancık sayısı ise (18.3 adet) 0.5 mg/l KIN, 2 mg/l BAP ve 0.25 mg/l IBA içeren MS besin ortamından elde edilmiştir.Soğan pul yapraklarından ve embriyolardan gelişen soğancıklar, 1 mg/l NAA içeren ve 6 g/l agar ile katılaştırılan 1/2 MS (yarıya indirgenmiş) besin ortamında köklendirilmiş, saksıya aktırılarak aklimatize edilmiştir. Soğancıkların aklimatizasyonu sonucu yaşayan ve gelişimine devam eden soğan oranı ortalama %17 olmuştur.
dc.description.abstractMuscari aucheri (Boiss.) Baker is important species with their beautiful flowers as ornamental plant and is also endemic and endangered species of Turkey. Different organ explants of this Muscari species (bulb scales and immature embryos) were cultured and tested on different nutrient media and culture conditions.Bulb scales were cultured on MS media containing 2 mg/l 2,4-D, 40 g/l mannitol and different concentrations and combinations of cytokinins (BAP, Kinetin, TDZ) GA4, and auxins ( IAA, IBA) and 2 mg/ l agar.The highest bulblets per explant (51.7) were also obtained on a MS medium containing 2.0 mg/l KIN + 0.2 mg/l IBA. 18.3 bulblets were also produced from immature embryo explants on a MS medium containing 0.5 mg/l KIN, 2 mg/l BAP ve 0.25 mg/l IBA.The bulblets were rooted on 1/2 MS medium supplemented with 1 mg/l NAA, ve 6 g/l agar. Rooted bulblets were transplanted to pots containing potting mixture and acclimatizated in a growth chamber. After acclimatization of bulblets, 17 % of bulbs were alive and kept growing.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectBiyoteknolojitr_TR
dc.subjectBiotechnologyen_US
dc.titleEndemik muscari aucheri`nin in vitro klonal çoğaltımı üzerine araştırmalar
dc.title.alternativeStudies on in vitro clonal micropropagation of Endemic muscari aucheri
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentTemel Biyoteknoloji Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid357513
dc.publisher.instituteBiyoteknoloji Enstitüsü
dc.publisher.universityANKARA ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid256180
dc.description.pages78
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess