Asetik asit ile kolit geliştirilmiş sıçanlarda N-asetilsisteinin protein oksidasyonu üzerine etkisi

Abstract

Çalışmamızın amacı asetik asit ile kolit geliştirilmiş sıçanlarda N-asetilsisteinin (NAC) tam kan, plazma ve kolon dokusundaki protein oksidasyonu ile bazı antioksidan parametreler üzerine etkisini araştırmaktır. Çalışmada 40 adet Wistar sıçan rastlantısal olarak 4 gruba ayrıldı. Çalışma grupları; kontrol (n=10), kolit (n=10), NAC1 tedavi (n=10) ve NAC2 tedavi (n =10) olarak belirlendi. Deneysel kolit modeli, kolit ve NAC tedavi gruplarındaki sıçanlara asetik asidin (pH 2.4, % 4) intrarektal olarak uygulanması ile oluşturuldu. Asetik asit uygulamasının ardından 24. saatte, NAC1 grubundaki sıçanlara 100 mg/kg/gün dozunda, NAC2 grubundakilere ise 500 mg/kg/gün dozunda NAC intraperitonal olarak enjekte edildi. Tam kanda GSH, plazmada tiyol ile protein oksidasyonu belirteçlerinden nitrotirozin, kolon dokusunda protein oksidasyonun göstergesi olan total-SH, non-protein-SH, protein-SH ve ileri oksidasyon protein ürün düzeyleri değerlendirilmiştir.Kolit grubu kolon dokusunda kontrol grubuna göre ileri oksidasyon protein ürün düzeylerinin ve plazma nitrotirozin düzeylerinin arttığı (ikisi; p<0.01) bulundu. Doku total-SH düzeyleri kolit grubunda kontrol grubuna göre azalmıştı (p<0.01). Kolon dokusunda kontrol ve NAC tedavi gruplarına göre non-protein-SH düzeyleri azalış göstermişti. NAC uygulamasının NAC1 grubunda kontrol ve kolit grubuna göre ileri oksidasyon protein ürün düzeylerini anlamlı olarak azalttığı gözlendi.Sonuç olarak bu çalışmada NAC'in deneysel kolit modelinde plazma ve doku redoks değişimini etkilemediği, proteinlerin redoks değişiminden etkilenmesini engelleyemediği, ancak ileri oksidasyon protein ürünlerinin oluşumunu önleyerek proteinleri oksidatif hasardan kısmen koruduğunu söyleyebiliriz.

Aim of this study, effects of N-acetylcysteine (NAC) on protein oxidation and antioxidant system parameters in the whole blood, plasma, and colonic tissues of acetic acid-induced colitis in rats were investigated. During this work 40 Wistar rats were divided randomly into four groups: control (n=10), colitis (n=10), NAC1 treatment (n=10) and NAC2 treatment (n=10) . Experimental colitis model was induced in colitis and NAC treatment groups rats by intrarectal administration of acetic acid (pH 2.4, 4 %). N-acetylcysteine was injected to NAC1 group rats (100 mg/kg) and NAC2 group rats (500 mg/kg) intraperitoneally, at the 24th hours after the intrarectal acetic acid administration. Whole blood glutathione, plasma thiol and nitrotyrosine, colon tissue total-SH, non-protein-SH, protein-SH, and advanced oxidation protein products were measured.In the colonic tissues, advanced oxidation protein products and plasma nitrotyrosine levels of the colitis group were elevated in comparison with the control group (both; p<0.01). Total-SH levels were decreased in the colitis group as compared to the control group (p<0.01). A decrease was observed non-protein-SH levels in colonic tissues as compared with the control and the NAC treatment groups. In the NAC1 group administration of N- acetylcysteine significantly decreased the advanced oxidation protein products levels compared to the control and colitis groups.As a result, in this study it was established that N-acetylcysteine does not affect redox change in plasma and tissues at experimental colitis model, that it could not prevent proteins from being affected by redox change while it protected proteins from oxidative damage avoiding advanced oxidation protein products.