Show simple item record

dc.contributor.advisorÖcal, Nüket
dc.contributor.authorAkkuş, Senem
dc.date.accessioned2020-12-29T10:13:13Z
dc.date.available2020-12-29T10:13:13Z
dc.date.submitted2006
dc.date.issued2020-12-15
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/391174
dc.description.abstractIzotiyosiyanatlar, biyolojik aktif heterohalkalı bileşikleri hazırlamak için sentetik ara ürünolarak kullanılan bileşiklerdir. N-C-S bağlarını içeren tiyazoller, tiyazolinler ve tiyazolidinlergibi hetero bileşiklerini bu reaktif yardımıyla elde etmek mümkündür. Kükürtlü bu bileşikler,pestisidal, nematosidal, herbisidal, bakterisidal, anti-kanser gibi çeşitli biyolojik ve psikolojikaktiviteler gösterirler.Diğer taraftan, pirazolin-5-on türevleri, katalizör ve potansiyel antitumör uygulamaları baştaolmak üzere geniş bilimsel ve teknik uygulama maddeleri olarak heterosiklik bileşiklerinönemli bir sınıfını oluştururlar.Bu çalışma, biyolojik aktiviteye sahip olabilecek yeni heterohalkalı bileşikleri sentezlemeyiplanlamıştır. Birinci aşamada, başlangıç maddeleri olarak, aktif metilen grubuna sahip 2-iminotiyazolidinon ve fenil ve metil substitue pirazolin-5-on bileşikleri hazırlanmıştır. Bubileşiklerin bazik ortamda fenil izotiyosiyanat ile reaksiyonunu takiben kloroasetil klorür vefenasil bromür ile halka kapanması reaksiyonları gerçekleştirilmiştir. kinci aşamada Friedel-Crafts reaksiyonu ile metilfenil substitue bisiklik asid ve anhidrit bileşikleri elde edilmiştir.Son aşamada tüm yeni bileşiklerin yapıları FTIR, proton NMR ve elementel analiz çalışmalarıile aydınlatılmıştır.Anahtar Kelimeler: Fenil izotiyosiyanat, 2-iminotiyazolidinon bileşikleri, pirazolin-5-ontürevleri , Friedel-Crafts reaksiyonları, biyolojik aktivite.
dc.description.abstractIsothiocyanates have been used as synthetic intermediates to prepare biologically activeheterocyclic compounds. It is possible to obtain the heterocycles such as thiazoles, thiazolinesand thiazolidines containing N-C-S bonds by this reagent. These sulfur heterocycles exhibitvarious biological and physicological activities such as pesticidal, nematocidal, herbicidal,bactericidal and anti-cancer.On the other hand, pyrazoline-5-one derivatives are an important class of heterocycliccompounds with wide scientific and technical application as materials in catalysis andpotential antitumor medications.This study planned to synthesize new heterocycles having possible biological activities. In thefirst step, 2-iminothiazolidinones and phenyl- and methylsubstituted pyrazoline-5-ones havingactive methylene group as the starting materials were prepared. These compounds werereacted with phenyl isothiocyanate in basic medium then were obtained their ring closurereactions by chloroacetyl chloride and phenacyl bromide. In the second step, methyl phenylsubstituted bicyclic acid and anhydride compounds were obtained by Friedel-Crafts reaction.In the last step, structure determinations of all new compounds were identificated by IR,proton NMR spectroscopic data and analytical data.Key Words: Phenyl isothiocyanate, 2-iminothiazolidinone compounds, pyrazoline-5-onederivatives , Friedel-Crafts reactions, biological activity.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleİlaç endüstrisinde kullanılabilecek yeni bileşiklerin sentezlenmesi
dc.title.alternativeSynthesis of new compounds to be used in pharmaceutical industry
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2020-12-15
dc.contributor.departmentKimya Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid158134
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityYILDIZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid182839
dc.description.pages106
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

No Thumbnail [100%x160]

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess