Mutlak hız teorisinden faydalanılarak sıvıların sıvılardaki diffüzyon katsayılarının tayini

Abstract

ü&BTs Diffusion j bir fazın bir başka faz içine konsantrasyon far kından dolayı yayılmasıdır» Bu olay yüksek konsantrasyondan dü şük konsantrasyona doğru, konsantrasyon farkını ortadan kaldır mak için meydana gelir, Teknikte dlffüzyon,Gaz Absorpsiyohu9,JkstrakBİyontSrictalizasyon,IIumidifils:asyonf Rektif ikasyon ve Liç- leme gibi bütün kütle transferi işlemlerinde karşımıza çıkar9 Sıvılardaki diffüzyon katsayılarının uzu» ve külfetli deney lere gerek göstermeden, teorik olarak hesaplanabilmesi için bu güne kadar bir çok eşitlikler ortaya atılmıştır* Bu eşitliklerin bir kısmı deneysel olarak bulunmuş »bir kısmı da bazı teorilere dayanılarak türetilmiştir. Teorik eş itliklerin, deneysel eşitlik lerden üstün oluşu 9 deneyler sonucu bulunmuş parametreler yerin® çözücü ve çözünenin fiziksel özellikleri ile ilgili sabitleri ihtiva etmeleridir, Ayrı o a deneysel olarak bulunan eşitlikler sa~ dec® o deneylerde kullanılan sistemleri kapsar, 'başka sistemlere uygulandığında büyük- sapmalar verebilir» Bu güne kadar ortaya atı lan gş itlikler, sıvı-sıvı sistemlerine ancak belirli şartlarda uy gulanabilir,, Gaz veya sıvı olsun bir akışkanın bir sıvıdaki dif fusion katsayısını hesaplamak ayni eşitlik ile mümkün olmaLuftX.., sira diffüzyonu molekülsel seviyede etkileyen çösgenln fiziksel yapısıdır`Bu düşünceden hareketle, bu tez çalışmasında, gaz-sıvı sistemlerinin diffüzyon katsayılarını hesaplamak için Sıvılarla Tapı Teorisi 11© Mutlak Hız Teorisinden faydalanılarak türetil miş olan Akgerman-GaiAer eşitliği, sıvı-sıvı sistemlerine uygulan mıştır,, Ayrıca ayni sistemlerin diffüzyon katsayı lan, kullanılma - (iii)sı diğer eşitliklere nazaran kolay olan Wilke-Chang eşitliği ile ds hesaplanmış ve her iki eşitlikten elde edilen sonuçlar deneysel diffusion katsayıları ile mukayese edilmiştir, Akger- man-Gainer eşitliğinden elde edilen sonuçlardaki hata ortala maları^ Wilke-Chang eşitliğinden daha as ve kabul edilebilinir sınırlar içindedir» Akgerman-Gainer eşitliğinin uygulanmasında deneysel değer leri esas olarak kabul e dine e ` ortaya çıkaa. hatalar bu eşitliğin türotilaesi sırasında yapılan baaitloştirici bası kabullerin sıvı-sıvı sistemleri için tam olarak geçerli ol mamasından, kuvvet li hidrojen bağı meydana getiren s istemlerde 9 molekülün etken molal hacminin, bir kaç molekülün birbirine normal kovalans bağ lardan ayrı olarak kuvvetli hidrojen bağları ile de bağlanma sından dolayı molekül yapiaxna göre olan değerinin bir kaç mis lin® çıkabileceği iddiasından ve deneysel diffüzyon katsayıları-»* nın tayini esnasında ne derece deneysel hata yapıldığının bilin memesinden ileri gelmektedir*