Show simple item record

dc.contributor.authorŞener, Levent
dc.date.accessioned2020-12-29T08:50:02Z
dc.date.available2020-12-29T08:50:02Z
dc.date.submitted1989
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/372267
dc.description.abstractBZET Bu çalışmada, 1.1.1980 - 1'.6.1989 tarihleri arasında Gazi üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Nöroşirurji Anabilim Dalı'na başvurup öpere edilen 68 sellar ve parasellar kitle lezyonlu hastalara ait bilgilerin dokümantasyonu yapılarak değerlendirilmiş ve sonuçlar literatürle karşılaştırılmıştır. Tüm sellar ve parasellar kitle lezyonlarınm % 95 'inin benign karakterde olma sı kürabillte için seçkin bir tedavi protokolünün oluşturulmasını gerektirir. Bu na göre, mikroadenom olgularında daima transsfenoidal cerrahi ve selektif total çıkarım, parasellar asimetrik yayılımı olmayan makroadenomlarda, radyolojik ve anatomik olarak uygun olan kraniofarinjiomlar ve diğer pituiter bölge kitle lez- yonlarında yine transsfenoidal girişim ve mümkün olduğunca radikal çıkarım ve uy gun olgularda radyoterapi ve kemoterapi kombinasyonu ideal bir tedavi yaklaşımı olacaktır. Transkranial yaklaşım ancak massif suprasellar ekstansiyon gösteren ve latero- sellar yayılımı olan tümörler için kural olmalıdır. 49
dc.description.abstractSUITORY In this study, 68 cases of sellar and parasellar mass lesion operated upon at Gazi University Medical School between January 1980 and July 1989 are reviewed and the results are compared with that of the literature. Since 95 per cent of the overall sellar and parasellar mass lesions are benign in character, the high potential of curability requires an elegant therapoetic app roach to be chosen. Transsphenoidal surgery and radical removal of microadenomas, macroadenomas without parasellar extension, craniopharyngiomas and other various tumors of sellar region when the anatomical and radiological features exhibit con- vinient criterion for transsphenoidal route should be the procedure of choice, which may be combined with radiotherapy and chemotherapy, when necessary. Transcranial approaches should be limited to the tumors with lateral or massive suprasellar extension. SQen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectNöroşirürjitr_TR
dc.subjectNeurosurgeryen_US
dc.titleSellar ve parasellar patolojiler
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmSella turcica
dc.subject.ytmPituitary gland
dc.subject.ytmNeoplasms
dc.subject.ytmTreatment
dc.subject.ytmPituitary diseases
dc.subject.ytmPituitary neoplasms
dc.subject.ytmSurgical treatment
dc.subject.ytmDiagnosis
dc.identifier.yokid6266
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityGAZİ ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid6266
dc.description.pages54
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess