Over tümörlerinde uygun üreme ortamının ve sık rastlanan kromozom anomalilerinin araştırılması

Abstract

43 ÖZET i I Bu çalışmada yaşları 19 ile 73 arasında değişen 14 hastanın tümör örneğinden ı doku kültürü yapılmıştır. Over tümörlerinde sayısal ve yapısal düzensizliklerin saptanmasında kültür ortamına GF lerin eklenmesi ile alışılmış kültür tekniklerindeki I yetersizliklerin, kısmen ortadan kaldırılabileceği görülmüştür. Hiç GF eklenmeden yapılan kültürlerde hücrelerin yapışma ve çoğalmasının gözlenememiş olması GF kullanımının gerekliliğini göstermiştir. İleri evrelerdeki olguların çoğunda hipodiploidi, hiperdiploidi ve markı r kromozomların saptanması, bu bulguların kötü prognoz açısından önemli olduğunu göstermiştir. Daha önceki çalışmalarda 7, 8 ve 12. kromozomların tek başına sayısal anomalileri benign ve sınırda malign tümörlerde bildirilmiştir. Bizim çalışmamızda i bu bulgular ileri evre tümörlerde, diğer anomalilerle birlikte görülmüştür. Bu nedenle kromozom 7, 8 ve 12' nin sayısal değişikliklerinin başka anomalilerle birlikte saptanmasının maligniteye gidişin izlenmesinde önemli olabileceği düşünülmektedir. Çalışmamızda saptadığımız der(3)(1p;3q) ve der(11) daha önce bildirilmemiştir. Her İki bulgunun da over kanserlerinde en sık anomali saptanan kromozomları içermesi, bu kromozomlarda yerleşik gen veya genlerin patogenezde birlikte rol oynadıklarını düşündürmektedir. Bu nedenlerle sitogenetik bulguların prognozun değerlendirilmesine ve patogenezin saptanmasında moleküler düzeyde yapılacak çalışmalara yön vermesi açısından önemli olabileceği sonucuna varılmıştır. Kültürlerde, tümör hücrelerinin çoğaltılmasının güçlüğü ve elde edilen kromozomların kalitesiz olması nedeniyle, interfazdaki hücreler üzerinde doğrudan hibridizasyon yöntemlerinin uygulanmasının yardımcı olabileceği sonucuna varılmıştır.