Solid tümörlü kanser hastalarında C-C motif kemokin ailesinden monosit kemotaktik protein-1 (MCP-1) ve kemokin reseptör-2 (ccr2) varyantlarının araştırılması

Abstract

Tümörü oluşturan hücre gruplarına göre isimlendirilen solid tümörler, kanserlerin büyük bir kısmını oluşturmaktadır ve malign ile bening tümörler olarak ikiye ayrılmaktadır. Çalışmamızda ele aldığımız solid tümörler; akciğer kanseri, kolorektal kanser, meme kanseri, over kanseri ve tiroit kanseridir. Çalışmamızda toplamda 28 akciğer kanseri hastası (4 kadın, 24 erkek), 34 kolorektal kanser hastası (12 kadın, 22 erkek), 23 tiroit kanseri hastası (20 kadın, 3 erkek), 27 meme kanseri hastası (25 kadın, 2 erkek) ve 30 over kanseri hastası dahil edilmiştir. Çalışmamıza katılmayı kabul eden 66 sağlıklı gönüllünün 27si kadın ve geri kalan 39u erkektir.CCR2 V64I varyantının genotipinin belirlenmesi için, tek nükleotit değişimini içeren PZR amplikonları BsaB1 enzimi ile muamele edilmiştir. MCP-1 A2518G varyantının genotiplenmesi için bu tek nükleotit değişimini içeren PZR ürünleri PvuII enzimi ile muamele edilmiştir. Enzimler yabanıl tip PZR ürünlerini kesmezken değişimin olduğu PZR ürünlerini kesecek şekilde seçilmiştir. Elde edilen verilerin istatistiksel analizi IBM SPSS 20 paket programı ile yapılmıştır.Bu çalışmanın sonucunda kolorektal kanser ve akciğer kanseri ile CCR2 V64I varyantı arasında istatistiksel olarak ileri düzeyde anlamlı ilişki gözlenmiştir (p<0,0001). Ayrıca, MCP-1 A2518G varyantı AG ve AA genotipleri ve meme kanseri arasındaki ilişki istatistiksel anlamlı bulunmuştur (Sırasıyla AG genotipi için χ2=5,082; p<0,024, OR:2,843, %95CI: 1,129-7,160 ve AA için χ2=5,687; p<0,017, OR:0,319, %95CI: 0,122-0,833). Çalışmamız kolorektal kanserlerde, over kanserinde ve tiroit kanserinde CCR2 V64I ve MCP-1 A2518G ve ayrıca meme kanserinde MCP-1 A2518G tek nükleotit değişimlerinin incelendiği ilk çalışma olma niteliği taşımaktadır.

Solid tumors are named according to their cell origins and account for most of the cancer cases. Solid tumors can be grouped as malign and benign tumors. In the present study, lung cancer, colorectal cancer, breast cancer, ovarian cancer and throid cancer cases were included to our study pool of solid tumors and 28 lung cancer (4 female and 24 male), 34 colorectal cancer (12 female and 22 male), 23 thyroid cancer (20 female and 3 male), 27 breast cancer (25 female and 2 male) and 30 ovarian cancer cases were analyzed. We analyzed 66 healthy controls (27 female and 39 male). CCR2 V64I variants were determined via enzyme restriction with BsaB1 endonuclease enzyme and genotypes of MCP-1 A2518G variants were determined via enzyme restriction with PvuII endonuclease enzyme. Both enzymes were selected as not to restrict the wild type PCR products. Statistical analysis were performed using IBM SPSS v.20 software.According to present study, the relation between CCR2 V64I variants and colorectal cancer and lung cancer was statistically significant (p<0,0001). In addition, the relation between MCP-1 A2518G AG and AA genotypes and breast cancer were also statistically significant (AG genotype χ2=5,082; p<0,024, OR:2,843, %95CI: 1,129-7,160 and AA genotype χ2=5,687; p<0,017, OR:0,319, %95CI: 0,122-0,833). Present study is the first study investigating the relation between CCR2 V64I variant, MCP-1 A2518 variant and colorectal cancer, ovarian cancer and thyroid cancer.