Show simple item record

dc.contributor.advisorSoydan, Saliha
dc.contributor.authorBaygün, Mine
dc.date.accessioned2020-12-29T06:43:39Z
dc.date.available2020-12-29T06:43:39Z
dc.date.submitted1991
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/338249
dc.description.abstractÖZET Çalışmamızda Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı'nda 6.6.1989-23.11.1990 tarihleri arasında immünofenotip tayini yapılan 25 çocukluk çağı ALL olgusu, klinik ve laboratuvar bulguları ışığında değerlendirilerek; prognostik öneme sahip özellikleri, tam remisyon süreleri ve toplam sağkalım süreleri ile karşılaştırılmıştır. Olgularımız prognostik öneme sahip klinik bulgular açısından irdelendiğinde; 2 yaş altında prognoz, 2-10 yaş arasındaki olgulara kıyasla belirgin olarak kötü seyretmiştir. Kız çocuklarda, erkeklerden daha kötü bir prognoz saptanmıştır. Splenomegali ve lenfadenopatili olgularda toplam sağkalım süresi kısalmış olup; tanı sırasında SSS lösemisi olan hastalar ile lenfoma-lösemi sendromlu olgular en kötü prognozu gösteren grupta yer almıştır. Prognostik öneme sahip laboratuvar bulgular açısından 3 olgularımız incelendiğinde; ilk lökosit sayısı 100.000/mm üzerinde olanlar ve LDH değerleri 1.000 Ü/L üzerindekiler prognozu en kötü olan grupları oluşturmaktadır. FAB morfolojisi açısından olgularımız değerlendirildiğinde L3 ve L2 ALL'li olgularda prognoz, Ll morfolojisindekilere göre belirgin olarak kötü seyir göstermiştir. İmmünofenotip dağılımı açısından olgularımız araştırıldığında, T-ALL %40, B-ALL %4, non-T, non-B ALL %56 oranında saptanmış; non-T, non-B Ali'lerin %64'ü `common` ALL, %36'sı `null` hücreli yada indiferansiye ALL olarak değerlendirilmiştir. Diğer çalışma larda çocukluk çağı ALL olguları içinde %18 oranında gözlenen pre-B ALL immünofenotipine olgularımızda rastlanmamıştır.76 T-ALL ise diğer serilerde %10-20 oranında saptanırken, olgu grubumuzda iki yada dört kat sıklıkta artmıştır. Prognoz açısından immünofenotipler irdelendiğinde, `common` ALL 'de toplam sağkalım süresi ortalama 12.8 ay olup, en iyi prognozu gösteren grup olarak belirmiştir. `Null` hücreli yada indiferansiye ALL 'de toplam sağkalım süresi ortalama 11.2 ay, T-ALL 'de ise 9.6 aydır. T-ALL' li olguların yarısı hiç remisyona girmemiş olup, prognoz, tüm belirleyicileri negatif olan indiferansiye ALL olgularına kıyasla daha kötü bulunmuştur. B-ALL'li tek olgumuzun toplam sağkalım süresi ise 1.5 ay olup, immünofenotip grupları içinde en kötü prognoz B-ALL'de saptanmıştır.
dc.description.abstracten_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.titleÇocukluk çağı akut lenfoblastik lösemileri prognozu belirleyen klinik, laboratuvar ve immünofenotipik bulguların araştırılması
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmPrecursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma
dc.identifier.yokid20317
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityEGE ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid20317
dc.description.pages94
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess