Show simple item record

dc.contributor.advisorGenç, Lütfi
dc.contributor.authorJalvand, Esmaeil
dc.date.accessioned2020-12-28T13:44:22Z
dc.date.available2020-12-28T13:44:22Z
dc.date.submitted2001
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/328845
dc.description.abstractKetorolak frometamin (KT) nonsteroidal anti-inflamatuvar (NSAİ) birilaçtır. Oral, intraYenöz (i.v.) Ye intramüsküler (i.m.) yolla kullanılır. Ketorolak%99'dan fazla plazma proteinlerine bağlanır. Plazma yarı ömrü 4-6 saattır.KT'nin tavsiye edilen oral dozu 4-6 sa atta bir 1 O mg, 7 gün boyunca günlükmaksirnal dozu 40 mg'dır.Bu çalışmada, Hidroksipropil metilselüloz (HPMC), Hidroksietil selüloz(HEC) ve Karboksi metilselüloz (CMC) gibi selüloz türevleri kullanılarak direktbasım ve yaş granülasyon tekniği ile KT'nin hidrofilik matriks tabietlerihazırlanmıştır. Polimer tipinin ve konsantrasyonun ilaç salımına etkisi 23faktöriyel deneme ile araştırılmıştır. Matriks tabietierin kalite kontrolü içinağırlık sapması, sertlik, friabilite, yükseklik-çap oranı, etken madde içerikdüzgünlüğü ve in vitro dissolüsyon kontrolü yapılmıştır.Matriks tabietierde KT'nin miktar tayini için UV spektrofotometrikyöntem kullanılmıştır ve yöntem valide edilmiştir. Formülasyonların çözünmehızı profilleri çizilmiş ve kinetik olarak değerlendirilmiştir.Anahtar kelimeler; Ketorolak trometamin, Hidrofilik matriks tablet, Faktöriyeltasarım, Selüloz türevleri
dc.description.abstractKetorolac tromethamine (KT) is nonsteroidal anti-inflammatory drug(NSAID). lt's used orally, intramuscularly (i.m.) and intravenously (i.v.).Ketorolac is bounded to plasma proteins over 99%. lts plasma half life is about4-6 hours. The recommended oral dose of KT is 1 O mg every 4 to 6 hours to amaximum of 40 mg daily for a maximum total of 7 days.In this study, hydrophylic matrix tablets of KT were prepared usingcellulose derivatives as Hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC), Hydroxyethylcellulose (HEC) and Carboxymethyl cellulose (CMC) by direct compression andwet granulation tecnique. The effect of polymer type and concentration wereinvestigated on drug release by 23 factorial design. For the quality control ofmatrix tablets, weight. deviation, hardness, friability, diameter-height ratio,content uniformity of KT and in vitro dissolution technique were performed. UVSpectrophotometric method was used to detection of KT in matrix tablets. Thismethod is validated. Dissolution profıles of the formulations were plotted andevaluated kinetically.Key words; Ketorolac Tromethamine, Hydrophylic Matrix Tablet, FactorielDesign, Cellulose derivativesen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojitr_TR
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.titleSelüloz türevleri kullanarak ketorolak trometamin`in hidrofilik matriks tabletlerinin formülasyonu
dc.title.alternativeFormulation of hydrophylic matrix tablets of ketorolac tromethamine using cellulose derivatives
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentFarmasötik Teknoloji Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid10036482
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityANADOLU ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid362920
dc.description.pages70
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess