Nimodipin` in sürekli akış enjeksiyon analizi ile tabletlerinde miktar tayini

Abstract

Bu çalısmada, akıs enjeksiyon sistemi ve UV spektrofotometrik olmak üzere iki farklı yöntemlenimodipin içeren tabletlerin analizi gerçeklestirilmistir. Tasıyıcı sistem olarak pH 2 tamponukullanılmıstır ve akıs hızı olarak da 1.4 mL.dk-1 seçilmistir. Nimodipin sinyalleri UV dedektörkullanılarak 238 nm'de kaydedilmistir. Miktar tayini için pik alanlarının sinyalleri kullanılmıs,yöntemin kesinliği ve doğrusallığı da bu sinyaller kullanılarak gösterilmistir. Sinyal/gürültü oranı3.3 kriterine göre yöntemin saptama sınırı olarak 1.10x10-6 M ve sinyal/gürültü oranı 10kriterine göre tayin sınırı olarak 5.62x10-6 M değerleri hesaplanmıstır. Yöntemin uygulanması ileelde edilen sonuçlar, standart bir yöntem olan UV-spektrofotometrik yöntem sonuçları ilekarsılastırılmıstır. Farkın istatistiksel olarak farklı olmadığı bulunmustur. Yöntem nimodipiniçeren tabletlere basarıyla uygulanmıstır. Bu çalısmada gelistirilen sürekli akıs enjeksiyonanalizinin kesin, doğru, duyarlı ve ucuz bir yöntem olduğu söylenebilir.Anahtar Kelimeler: nimodipin, sürekli akıs enjeksiyon analizi, tablet

Two different techniques for the determination of nimodipine in tabletformulations using UV-spectrophotometry and flow-injection analysis (FIA)are presented in this study. Acetate buffer at pH 2, were used as carriersolvent at 1.4 mL.min-1 of flow rate. Nimodipine signals were detected at 238nm using UV-spectrophotometric detectör. Peak area signals were used forquantification of nimodipine and the precision and linearity of the FIA wereshown with these signals.The detection limit and determination limit of themethod(signal/noise 3.3 and 10) were 1.10x10-6 M and 5.62x10-6 Mrespectively. The results obtained with the application of the method werecompared with UV spectrophotometry as standard method. It was found thatthe diffference of the standard method and FIA was not statisticallysignificant by using peak area responce of FIA. This methods were appliedto tablets containing nimodipine and suitability of the results to thepharmacopoeia was evaluated. It can be concluded that FIA developed withthis study is a precise, sensitive and chip method.Keywords: nimodipine, flow-injection analysis, pharmaceutical tablet