Show simple item record

dc.contributor.advisorGünbey, Sacit
dc.contributor.authorBilgin, Kemal
dc.date.accessioned2020-12-10T12:47:22Z
dc.date.available2020-12-10T12:47:22Z
dc.date.submitted1995
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/294560
dc.description.abstractÖZET Hızlı ve güçlü bakterisidal etkili antimikrobiyal ajanların kullanılmasına, teknolojik olarak çok gelişmiş yoğun bakım metotlarına rağmen, helen kabul edilemeyecek kadar yüksek oranlardaki yenidoğan sepsis mortalitesini azaltabilmek amacıyla, Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı, Yenidoğan Bilimdalında, Ocak 1994 ve Mart 1995 tarihleri arasında, klinik olarak sepsis düşünülerek hastaneye kabul edilen ve daha sonra kan kültürlerinde bakterilerin üremesiyle sepsis olduğu ispat edilen, başlangıçta nötropenisi bulunan 60 hasta yenidoğan prospektif, kontrolü çalışma kapsamına alınmıştır. Kontrol grubundaki 30 nötropenili septik yenidoğan infanta standart antimikrobiyal tedavi uygulanırken, çalışma grubundaki 30 nötropenili septik yenidoğan infanta ise standart antimikrobiyal tedaviye ilave bir immünolojik tedavi olarak ortalama 7 gün süresince 5 ng/kg/gün dozunda SC olarak GM-CSF tedavisi kullanılmıştır. Tedavi öncesindeki, tedavi esnasındaki ve tedavi sonrasındaki klinik ve laboratuvar bulgular günlük olarak takip edildi. Hastaların günlük ayrıntılı muayenaleri yapıldı ve tüm vital fonksiyonları yakın takibe alındı. GM-CSF kullanımının daha birinci günden itibaren total nötrofil sayısında belirgin bir artışa neden olduğu(p<0.01), GM-CSF tedavisi kesildikten sonra total nötrofil artış hızının azaldığı ve bazal değerlere 3 ile 5 gün içerisinde dönüldüğü, kontrol grubuna kıyasla hastaların daha kısa sürede nötropeniden çıktığı(p<0.01) ve daha az sayıda hastanın nötropenide kaldığı(p<0.01) sonucuna vardık. GM-CSF kullanımının total lökosit sayısında daha birinci günden itibaren belirgin artışlara neden olduğu(p<0.01) ve bu hastaların daha kısa sürede lökopeniden çıktıkları(p<0.01) sonucuna vardık. Artan bu lökosit sayısının içeriğini incelediğimizde çoğunluğun nötrofillerde olduğunu gördük. GM-CSF tedavisi süresince, immatür nötrofil, bant nötrofil ve matür nötrofil, monosit, eozinofil, sayılarında kontrol grubuna kıyasla istatistiki olarak anlamlı artışlar tespit ettik(p<0.01). GM-CSF tedavisi alan grupta trombosit sayılarında daha fazla artış olduğu(p<0.01) ve trombositopeninin daha erken sürelerde düzeldiği(p<0.01) sonucuna vardık. GM-CSF kullanılan grupta I.V. antibiyotiklerin uygulama süresinin daha kısa olduğu, hastanede daha kısa sürelerde kaldığı(p<0.01) tespit edildi. Antibiyotiklerin ekonomik tutarları ve hastaların hastanede kalmalarının ekonomik bedelleri gözönüne getirilerek yapılan karşılaştırmalarda, GM-CSF kullanılan grup lehine oldukça önemli ekonomik yarar sağlandığı görüldü. Çalışma grubunda 3(%10) hasta, kontrol grubunda ise 9(%30) hasta ex olmuştur. Mortalite oranlarındaki bu farklılık anlamlı bulunmuştur(p<0.05). Standart antibiyotik tedavisine ilaveten GM-CSF tedavisi alan hastalarımızın mortalite oranlarının daha düşük olduğu ve GM-CSF tedavisi almayan hastalarmmızın ise daha kısa sürelerde ex olduğu sonucuna varıldı. GM-CSF'nin yenidoğanın nötropenik sepsis tedavisinde standart antimikrobiyal tedaviye ilaveten güvenle kullanılabileceği sonucuna varılmıştır. 61
dc.description.abstracten_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectHematolojitr_TR
dc.subjectHematologyen_US
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıklarıtr_TR
dc.subjectChild Health and Diseasesen_US
dc.titleYenidoğanın nötropenik sepsisinde GM-CSF kullanımı
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmGranulocyte macrophage colony stimulating factor
dc.subject.ytmNeutropenia
dc.subject.ytmSepsis
dc.subject.ytmInfant-newborn
dc.identifier.yokid31670
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityDİCLE ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid31670
dc.description.pages67
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess