Prenatal tanı amacıyla amniosentez uygulanan 544 olgunun değerlendirilmesi

Abstract

Bu çalışmaya, Haziran 1997 - Aralık 2003 yıllan arasında Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Servisi antenatal polikliniğine müraacat eden ve alınan anamnez, ultrasografik değerlendirme ve yapılan üçlü tarama testi sonucunda kromozomal anomali açısından risk altında olduğu saptanarak, kesin tanı için amniyosentez işlemi uygulanmış 544 olgu dahil edildi. Çalışmada amniyosentez yapılan grupta, olguların özellikleri, amniyosentez endikasyonları, işlemin teknik yönlerine ait problemler ve sitogenetik analiz sonucunda saptanan kromozomal anomaliler değerlendirildi. Çalışma grubundaki olguların %99'unda amnios sıvısı, tek seferde, spinal iğne kullanımı ile başarılı bir şekilde alındı. Amniyosentez endikasyonlan arasında pozitif triple test majör grubu oluşturmakta, ileri anne yaşı ise 2. sıklıkla yer almaktaydı. Amniyosentez yapılan hastalarda kromozomal anomali oranı % 3.67 olarak saptandı. Direk amniyosentez işlemine bağlı fetal kayıp gözlenmedi. Amniyosentez tecrübeli hekimler tarafından yapılırsa ve de optimum transport ve kültür şartları mevcut ise doğruluk ve güvenilirliği yüksek, işleme bağlı istenmeyen yan etkilerin çok az olduğu, önemli bir invazif tanı yöntemidir. Sonuç olarak, amniyosentez halen en sık kullanılan invazif prenatal tanı yöntemi özelliğini sürdürmektedir.