Show simple item record

dc.contributor.advisorŞahin Calapoğlu, Nilüfer
dc.contributor.authorYaşar, Bariş
dc.date.accessioned2020-12-10T11:56:08Z
dc.date.available2020-12-10T11:56:08Z
dc.date.submitted2007
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/271219
dc.description.abstractParkinson, 45-50 yas üstü bireyleri etkileyen en yaygınnörodejeneratif hastalıklardan biridir. Hastalıgın kesin sebebi henüzbilinmemekle birlikte son yıllarda yapılan çalısmalar inflamasyonunhastalıgın patolojisinde etkili oldugunu göstermistir. nflamasyonlaseyreden hastalıklarda kemokin ve kemokin reseptörlerinin çok önemli rolübulunmaktadır. Kemokinler lökositlerin kandan dokuya geçisine,inflamasyonun bulundugu yerde birikimine ve aktivasyonuna yol açar.Parkinson hastalıgı tanısı konmus bireyler ile CCR5(-32), CCR2(-64 V>I), RANTES (-28 C>G), MCP-1(-2518 A>G) ve IL-8 (-251 A>T)polimorfizmleri arasındaki iliskiyi arastırmak amacıyla, hasta (n=30) vekontrol bireylerde (n=60) PCR-RFLP yöntemi ile polimorfizm taramasıyapılmıstır.RANTES -28C>G polimorfizmi, hastaların %12.5'inde gözlenirken,kontrol grubundaki bireylerin hiçbirinde gözlenmemistir. 30 Parkinsonhastasının 3'ü (%10) C alleli için heterezigot, 3'ü (%10) homozigot olarakbelirlenmis, kontrol grubunun ise tamamı normal (%100) olarakbulunmustur. Hasta ve kontrol grubu genotip frekansı açısından istatistikselolarak degerlendirildiginde anlamlı bir farklılık tesbit edilmistir (p=0).Genin promotor bölgesinde meydana gelen bu polimorfizmin, proteininekspresyon seviyesinde ve bunun sonucunda inflamatuar yanıtta artısasebep oldugu bilinmektedir. Çalısılan diger genler ile ilgili olarak, genotipve allel frekansı açısından istatistiksel bir anlam bulunamamıstır. Ispartapopulasyonunda Parkinson hastalıgının MCP-1, CCR5, CCR2, RANTES veIL-8 genlerindeki polimorfizmler ile iliskisini arastırdıgımız bu çalısmanınTürk populasyonu frekansını belirlemeye yardımcı olacagı kanaatindeyiz.Anahtar Sözcükler: Parkinson Hastalıgı, Kemokin ve kemokinreseptörleri, inflamasyon, polimorfizm
dc.description.abstractParkinson disease is one of the most common neurodegenerativediseases affecting people over age of 45-50. However certain cause ofthe disease stil unknown, recent studies showed that inflammation couldbe effective of patogenesis of the disease. Chemokines and chemokinereceptors play important factor with inflammatory diseases. Chemokinesmediates passing of leukocytes from blood to tissue, gathering andactivation in the inflammation site.While RANTES -28C>G polimorphism was not observed in controlgroup, 12,5 percent of patient group showed difference. 3 of 30 patients (10%)is heterozygous for allel C, 3 is homozygous (10%). All control group isnormal (100%). Patient and control group showed statistically significiantdifference for both genotype and allele frequency (p=0). ts known thatpolymorphism in the promoter region makes rise for expression of the protein,consequently rise in the inflammatory response. About the other genes westudied, there was no significiant difference for genotype and allele frequency.We conclude that this polymorphism study in the region of Isparta aboutrelation of -1, CCR5, CCR2, RANTES and IL-8 polymorphisms with diseasewill help determining frequency of Turkish populationKey Words: Parkinson disease, Chemokine and chemokine receptors,inflammation, polymorphismen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectTıbbi Biyolojitr_TR
dc.subjectMedical Biologyen_US
dc.titleIsparta süleyman demirel üniversitesi tıp fakültesi nöroloji polikliniğine başvuran parkinson tanısı konmuş bireylerde genetik polimorfizm çalışması
dc.title.alternativeGenetic polymporhism study with people parkinsonism diagnosis applied to isparta suleyman demirel university faculty of medicine neurology polyclinic.
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentTıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
dc.subject.ytmPolymorphism-genetic
dc.subject.ytmParkinson disease
dc.identifier.yokid9010390
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universitySÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid195766
dc.description.pages90
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess