Farelerde NA- kanal blokajına bağlı oluşan elektrokardiyografik değişikliklerin spektral güç yoğunluğu analizi

Abstract

Amaç: Sınıf-I grubu antiaritmik ilaçların elektrokardiyografik (EKG) etkisini bilinmektedir. Bilinen bu etkileri ileri sayısal bilgisayar analizleri uygulayarak araştırmak amacı ile bir fare deney hayvanı modeli oluşturarak da desteklene bilir mi? Bu çalışma da bu soruya cevap aranmıştır.Gereç ve Yöntem: Anestezi altında in-vivo hayvan deneylerini içeren bu tez çalışmasında 25-30 g ağırlığında 4-6- aylık 32 adet erkek BALB/C fareler kullanılmıştır. Nembutal (Na-pentobarbital) 75 mg/kg dozunda intraperitoneal (i.p) enjeksiyonla tüm deneylerde uygulanmıştır. Kontrol grubu SF veya kinidin (50 mg/kg) veya Lidokain (30 mg/kg) veya Flekainid (20 mg/kg) içeren dört grup oluşturulmuştur. İki kanallı EKG kayıtları acıyı en az seviyede tutabilmek için çok ince metal iğne elektrotlar kullanılarak yapılmıştır. Buna paralel olarak vücut sıcaklığı ve solunum sayısı gibi hayati parametrelerde kaydedilmiştir. Elde edilen EKG kayıtları bilgisayar programları kullanılarak dalgaların spektral güç yoğunluğu analizi yapılmıştır. Bulgular: Çalışmamızda kullanılan kinidin PR intervali, QRS kompleksi ve QJintervali sürelerini uzatmıştır.yapılan PSD analizinde de yüksek frekans bandında(120-300 Hz) güç değerlerinde anlamlı düşüşler gözlenmiştir. Lidokainin EKG parametreleri üzerine etkileri incelendiğinde PR intervalini etkilememiş, QRS kompleksi süresini uzatırken QJ mesafesinde kısalmaya sebepolmuştur. PSD analizinde yüksek frekans bandında (120-300 Hz) güç değerlerindebir düşüş olmuştur.Flekainidin etkilerine baktığımızda EKG'de PR intervali, QRS kompleksi ve QJintervalini önemli ölçüde etkilemiş olduğunu gördük. PSD analizinde de yüksek frekans bandında (120-300 Hz) düşen güç değerleri olarak karşımıza çıktı. Sonuçlar: Çalışmamızda anestezi altındaki farelerde Kinidin, Lidokain veFlekainid'in çeşitli EKG parametrelerinin üzerinde etkilerini yapılan ölçümlersonucunda gösterdik. Ayrıca yapılan PSD analizleri sonucunda bu ilaçlarınhepsininin yüksek frekans bandı olrak tanımladığımız 120-300 Hz aralığında güçdeğerlerinde anlamlı düşüşler yaptığını gördük. İlaçların hepsinin QRS kompleksinietkilemesinden de yola çıkarak ve QRS kompleksinin EKG'de yüksek frekanslı birbileşen olduğunu bilmemiz doğrultusunda bu güç değerlerinin düşüşünü QRSkompleksindeki değişiklerle açıklayabiliriz.

Aim: Electrocardiographic (ECG) effect of class-I group antiarrhythmic drugs isknown. Is it also supported by creating a mouse experimental animal model toinvestigate these known effects by applying advanced computer analysis? In thisstudy, the answer to this question was sought.Material and Method: In this thesis study including in-vivo animal experimentsunder anesthesia, 32 male BALB / C mice with 4-6-month weight of 25-30 g wereused. Nembutal (Na-pentobarbital) was administered in all experiments with anintraperitoneal (i.p) injection at a dose of 75 mg / kg. Four groups consisting ofcontrol group SF or quinidine (50 mg / kg) or Lidocaine (30 mg / kg) or Flecainide(20 mg / kg) were formed. Two-channel ECG recordings were made using very thinmetal needle electrodes to minimize pain. Parallel to this, vital parameters such asbody temperature and respiratory rate were recorded. The spectral power densityanalysis of the waves was done by using the computer programs.Findings: The quinidine PR interval, QRS complex and QJ used in our studyextended PSD analysis in high frequency band significant decreases in power values(120-300 Hz) were observed. Examining the effects of lidocaine on ECG parametersdid not affect the PR interval, QRS complex prolonged the time and caused ashortening in QJ distance. PSD analysis showed a decrease in power values in thehigh frequency band (120-300 Hz). When we look at the effects of flekainid, wefound that the ECG has significantly affected PR interval, QRS complex and QJinterval. In the PSD analysis, we found the power values falling in the high frequencyband (120-300 Hz).Results: In our study, we demonstrated the effects of kinidine, lidocaine andflekainid on various ECG parameters in anesthetized mice. In addition, as a result ofPSD analyzes, we found that all of these drugs have significantly decreased powervalues in the range of 120-300 Hz, which we defined as high frequency band. Wecan explain the decrease in these power values with changes in the QRS complex inthe light of the fact that all drugs affect the QRS complex and we know that the QRScomplex is a high frequency component in the ECG.