Deneysel periferik nöropatide aslan yelesi mantarının (hericium erinaceus) rejeneratif etkisinin araştırılması

Abstract

Aden M, Deneysel periferik nöropatide aslan yelesi mantarının (Hericium erinaceus) rejeneratifetkisinin araştırılması, Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıp FakültesiFizyoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans Tezi, Van, 2018. Kemoterapi kaynaklı periferik nöropati (CIPN),kanser hastalarında önemli, doz sınırlayıcı bir yan etkidir. Cis-diklorodiamin (II) platin (CDDP, sisplatin)platin bazlı kemoterapötik ajandır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde listelenen sisplatin,baş, boyun, küçük hücreli akciğer kanseri, testis, ovaryum, beyin ve mesane kanserleri gibi çeşitli katıtümörlerin tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Nörotoksisite sisplatin'in en yaygın ve dozsınırlayıcı yan etkisidir. Sisplatin tedavisi alan kanser hastalarının % 30'unda ciddi akut ve kronik periferiknöropatiler görülmektedir. Bu bağlamda kemoterapiyle kanser hastalarını hayata bağlarken periferiknöropati komplikasyonuna karşı önlem almak, hastaların yaşam kalitelerini yükseltmek büyük önem arzetmektedir. Bu nedenle, yeni, etkili ve güvenli nöroprotektif ajanların keşfine yönelik araştırılmalar sonyıllarda yaygınlaştı.Yenilebilir ve tıbbi bir mantar olan Aslan Yelesi Mantarı (AYM) (Hericium erinaceus)Asya ülkelerinde binlerce yıldır yaygın olarak tüketilmektedir. AYM'nin antikarsinojenik etkisinin olduğu,sinir ve beyin sağlığı ile ilgili terapötik aktivitelere sahip olduğu bildirilmiştir Bu çalışmada sisplatineduyarlı BALB/c ırkı farelerde periferik nöropati modeli oluşturuldu. AYM'nin sıcak su ekstraktı hazırlandı,intraperitoneal yolla hayvanlara uygulandı. Periferik sinirler üzerindeki etkiler canlı ağırlık testi,elektromyografik inceleme ve immunohistokimyasal tekniklerle araştırıldı. Bulgular periferik nöropatimodelinin oluşturulduğunu doğruladı. Morfolojik ve fonksiyonel bulgular AYM'nin periferik nöropatilihayvanlarda periferik sinir rejenerasyonu başlattığını gösterdi. Ancak AYM tedavi grubunun sisplatingrubundan olan farkı istatistiksel olarak anlamlı değildi. AYM'nin rejeneratif kapasitesininaydınlatılmasına yönelik uzun süreli ve daha ileri çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

Aden M, Investigation of the regenerative effect of lion's mane (Hericium erinaceus) mushroom inexperimental peripheral neuropathy, Van Yuzuncu Yıl University, Institute of Health Sciences,Faculty of Medicine; Department of Physiology, Thesis for Master of Science, Van, 2018.Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is an substantial, dose-limiting side effect in cancerpatients. Cis-dichlorodiamine (II) platinum (CDDP, cisplatin) is a platinum-based chemotherapeutic agent.Cisplatin, which is listed in the World Health Organization's List of Essential Drugs, is widely used in thetreatment of various solid tumors such as head, neck, small cell lung cancer, testis, ovary, brain and bladdercancers. Neurotoxicity is the most common and dose limiting side effect of cisplatin. Severe acute andchronic peripheral neuropathies are seen in 30% of cancer patients receiving cisplatin therapy. In thiscontext, it is very important to take preventive measures against peripheral neuropathy complications whileincreasing the quality of life of cancer patients with chemotherapy. For this reason, researches into thediscovery of new, effective, and safe neuroprotective agents have become widespread in recent years. Lion'smane (Hericium erinaceus) mushroom (LMM), an edible and medical fungus, has been widely consumedin Eastern Asian countries for thousands of years. It has been reported that LMM has an anticarcinogeniceffect and has therapeutic activities related to nerve and brain health. In this study, a peripheral neuropathymodel was established in cisplatin-sensitive BALB/c mice. The warm water extract of LMM was prepared,applied to the animals intraperitoneally. The effects on peripheral nerves were investigated by live weighttest, electromyographic examination and immunohistochemical techniques. The findings confirmed that aperipheral neuropathy model was established. Morphological and functional findings showed that LMMinitiated peripheral nerve regeneration in animals with peripheral neuropathy. However, the differencebetween the LMM treatment group and the cisplatin group (LMM) was not statistically significant. Longtermand further studies are needed to clarify the regenerative capacity of the LMM.