Browsing TEZLER by Author "Palanduz, Şükrü"
Now showing items 1-11 of 11
-
Hematolojik malign hastalıklarda genomik instabilitenin farklı sitogenetik yöntemlerle (kromozom aberasyonu, kardeş kromatid değişimi, mikronukleus) araştırılması
Sevinç, Başak (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)Bu çalışmada, kromozomal aberasyon, MN analizi ve KKD yöntemleri ile değişik tiplerdeki lösemili olgularda genomik instabilitenin rolünün değerlendirilmesini ve bu yöntemlerin birbirine olan avantaj ve dezavantajlarının ... -
Hematolojik malign hastalıklarda high resolution bantlama tekniği kullanılarak sitogenetik anomalilerin değerlendirilmesi
Bayrak, Ayşegül (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)VI. ÖZET Hematolojik malign hastalıklarda yapılan sitogenetik analizlerin hastalıkların teşhis edilmesinde, tedavinin yönlendirilmesi ve takibinde, prognoz tayininde rolleri vardır. Lösemili olgularda, özellikle kemik ... -
Hepatit B, C veya Delta hepatiti yönünden serolojik göstergeleri pozitif olan; kronik taşıyıcı, hepatosellüler karsinom veya sirozlu hastalarda sitogenetik değerlendirmeler
Uçur, Ali (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)75 ÖZET B,C ve Delta hepatiti'nin kromozomlar üzerindeki etkilerini incelemek amacıyla HBsAg ve/veya anti-HCV pozitif olan kronik taşıyıcı 26 (l.grup), HBsAg /ve anti- HD pozitif olan karaciğer sirozu /ve HCC'Iı ... -
Kronik Myeloid Lösemi (KML)` li olgularda konvansiyonel sitogenetik ve FISH yöntemiyle Ph kromozomu ve varyant translokasyonların tespiti
Satkin, Nihan Bilge (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)Bu çalışmada, Kronik Miyeloid Lösemi (KML)'li olgularda %80 sıklıkla rastlanan Philadelphia kromozomunun varlığının ve %5-10 sıklıkla rastlanan varyant Phildelphia translokasyonlarının konvansiyonel sitogenetik ve ... -
Kronik myelositik lösemi hastalarında moleküler monitörizasyon-klinik seyir ilişkisinin ve SLC22A1 MRNA ekspresyonunun araştırılması
Bozkurt Bulakçi, Betül (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-12-27)Kronik myeloid lösemi (KML), miyeloproliferatif hastalıklar grubunda yer alan ve Filadelfiya kromozomunun varlığı ile karakterize klonal bir hastalıktır. Patogenezinde BCR-ABL füzyon geninin kontrolsüz tirozin kinaz ... -
Mesane tümörlü olguların biyopsi örneklerinde sinyal ileti yolaklarının rollerinin araştırılması
Bayrak, Ayşe Gül (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)Mesane kanseri, dünyada en yaygın 7. kanserdir ve tüm kanserlerin %5'ini oluşturur. Mesanenin malign transformasyon süreci, organizmada normal biyolojik koşulların devam ettirilmesinden sorumlu olan moleküler yolaklardaki ... -
Miyelodisplastik sendromlu olgularda genomik instabilitenin farklı sitogenetik yöntemlerle (Kromozom aberasyonu, kardeş kromatid değişimi, mikronukleus) araştırılması
Nazligül, Esra (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)Tez çalışmamızda; kromozom aberasyonu,mikronukleus ve kardeş kromatid değişimi yöntemleri ile Miyelodisplastik sendrom olgularında genomik instabilitenin rolünü belirlemek ve bu yöntemlerin birbirleriyle olan ilişkisini ... -
Myelodisplastik sendromlu olguların periferik kan örneklerinde NQO1 geninde C609T polimorfizm analizi, sistogenetik incelemeler ve polimorfizmin sitogenetik anomalilerle ilişkisinin değerlendirilmesi
Bağatir, Gülçin (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)6-OZET MDS terimi ; primer kemik iliği yetersizliği ile karakterize heterojen bir hastalık grubunu içermektedir. Alkilleyici ajanları kullanan veya radyoterapi gören maligniteli hastalardaki MDS sMDS, ilaç kullanımı veya ... -
Non spesifik mental retardasyonlu olgularda frajil-x kromozomu ve folik asite duyarlı frajil bölgelerin değerlendirilmesi
Bağatir, Gülçin (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2020-12-07)6- ÖZET: Bu çalışmada nonspesifik mental retardasyonlu olgularda, fra-X kromozomu ve folik asite duyarlı frajil bölgelerin tespit edilmesi amaçlanmıştır. Bu amaca uygun olarak spesifik bir kültür metodu olan Fra-X kültür ... -
Parafin içinde saklanan malign melanom biyopsi örneklerinde p53 geninin DGGE ve dizi analizi; p16, retinoblastoma ve CDK4 genlerinin FISH yöntemi ile incelenmesi
Çefle, Kivanç (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)72 6. SONUÇ VE ÖZET P53 tümör süpresör geninin DGGE ve dizileme ile incelenmesi neticesinde, değerlendirme yapılabilen 12 hastanın hiçbirinde p53 proteininin amino asit dizilimini etkileyen mutasyon bulunamamıştır. Yanlızca ... -
Radyoaktif iyot verilen tiroid kanserli hastalarda kardeş kromatid değişimi ve mikronukleus yöntemleriyle genotoksisitenin araştırılması
Kaya, Murat (İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018-08-06)Kaya, M. (2012). Radyo aktif iyot verilen tiroid kanserli hastalarda kardeş kromatid değişimi ve mikronukleus yöntemleri ile genotoksisitenin araştırılması. İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü,DETAE Genetik . ...