Genetik hastalıkların sıklığı ve analizi
| dc.contributor.advisor | Apak(Yüksel), Memnune | |
| dc.contributor.author | Evleksiz(Çapanoğlu), E.Lale | |
| dc.date.accessioned | 2020-12-07T11:03:28Z | |
| dc.date.available | 2020-12-07T11:03:28Z | |
| dc.date.submitted | 1988 | |
| dc.date.issued | 2018-08-06 | |
| dc.identifier.uri | https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/136390 | |
| dc.description.abstract | ÖZET Genetik polikliniğine Temmuz 1985- Ocak 1988 tarihleri arasındaki 30 aylık sürede başvuran toplam 907 olguda genetik hastalıkların sıklığı araştırıldı vb bunların analizi yapıldı. Bu hastaların hemen tamamı (%99,7) genetik kökenli bir bozukluk gösteriyordu. Genetik hastalıkların analizin de, mültifaktöryel/pcligenik kalıtımla geçen hastalıklar ve genetik bir komponent içermekle beraber kesin tanı konulamayanlar %42,0 oranı ile en yüksek düzeydeydi. Bunu %32,5 aranla tek gen mutasyonları izliyordu. En düşük düzeyde ise %25,2 oranla kromozom anomalileri idi. Araştırma sonuçlarımız diğer araştırma sonuçları ile karşılaştırıldı ve yukardaki sıralama bakımından benzerlik olduğu görüldü. | |
| dc.description.abstract | en_US | |
| dc.language | Turkish | |
| dc.language.iso | tr | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess | |
| dc.rights | Attribution 4.0 United States | tr_TR |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.subject | Tıbbi Biyoloji | tr_TR |
| dc.subject | Medical Biology | en_US |
| dc.title | Genetik hastalıkların sıklığı ve analizi | |
| dc.type | masterThesis | |
| dc.date.updated | 2018-08-06 | |
| dc.contributor.department | Diğer | |
| dc.subject.ytm | Genetic diseases-inborn | |
| dc.identifier.yokid | 5685 | |
| dc.publisher.institute | Çocuk Sağlığı Enstitüsü | |
| dc.publisher.university | İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ | |
| dc.identifier.thesisid | 5685 | |
| dc.description.pages | 57 | |
| dc.publisher.discipline | Diğer |
Files in this item
This item appears in the following Collection(s)
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess