Meme kanserinde ürotensin 2 ile klinik ve patolojik parametrelerin ilişkisinin araştırılması

Abstract

Bazı vazoaktif polipeptidlerin tümör hücrelerince üretildiği, sekrete edildiği ve bir parakrin büyüme uyarıcısı olarak hareket ettiği bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı bir vazoaktif madde olan ürotensin 2 ve reseptörünün messenger RNA (mRNA) ekspresyonunun meme kanserindeki potansiyel ilişkisinin araştırılmasıdır.Bu çalışmaya meme kanserli, ortanca yaşı 48 olan toplam 59 kadın hasta alındı. Hastalardan elde edilen taze tümör dokusu ve sağlıklı meme dokusu örneklerinden elde edilen ürotensin 2 ve ürotensin 2 reseptörü mRNA ekspresyonlarının hastaların klinik ve patolojik parametreleri ile ilişkisi incelendi.Çalışmamızda meme kanserli hastalardan alınan 59 tümörlü dokunun 55'inde ve 59 tümörsüz meme dokusunun 55'inde ürotensin 2 ve reseptörünün mRNA ekspresyonu saptandı. Ürotensin 2 ve reseptörü arasında pozitif yüksek bir ilişki saptandı (r=0,632, p=0,001). Yaşla ürotensin 2 reseptörü arasında istatistiksel olarak negatif zayıf bir ilişki bulundu (p=0.38, r=-0.281). Premenopozal grupta ürotensin 2, postmenopozal gruptan daha yüksek bulundu (p<0.05). Premenopozal grupta ortalama ürotensin 2 reseptörü, postmenopozal gruptan daha yüksek bulundu (p<0.05). Ekstra nodal invazyonu olmayan grupta ürotensin 2 reseptörü ekstranodal invazyonu olan gruba göre yüksek bulundu (p=0.001). Lenfatik invazyonu olmayan grupta ürotensin 2 lenfatik invazyonu olan gruba göre sınırda anlamlı yüksek bulundu (p=0.048).Bu çalışma şimdiye kadar meme dokusu ve meme kanser dokusunda ürotensin 2 ve ürotensin 2 reseptörü mRNA ekspresyonunu gösteren literatürdeki ilk çalışmadır. Ürotensin 2 menopoz ve ekstranodal invazyon ve lenfatik invazyonla ilişkili görünmektedir.

Urotensin 2 is a vasoactive polipeptid. It is known that some vasoactive polypeptides are produced and secreted by tumor cells, and act as a paracrine growth stimulant. The aim of the study was to examine the likely association of urotensin 2 and its receptor?s messenger RNA expression on breast cancer.In this study, we enrolled 59 women with breast cancer. Median age was 48. The relationships between urotensin-2 and urotensin-2 receptor mRNA expressions -that were derived from fresh breast cancer tissues and adjacent normal breast tissues- and clinical and pathological parameters were assessed.In our study,we found mRNA expressions of urotensin 2 and it?s receptor in 55 of 59 breast cancer tissues and in 55 of 59 normal breast tissues. We found a positive significant correlation between urotensin 2 and its receptor (r=0,632, p=0,001), and found a negative, however, a non-significant correlation between urotensin 2 and age (p=0.38, r=-0.281). Urotensin 2 levels were higher in premenaupausal group than in post-menaupausal group (p<0.05). Average urotensin 2 receptor expression were higher in pre-menaupausal group (p<0.05) than postmenaupausal group, and its expression was also higher in no extra-nodal invasion group than extranodal invasion group (p=0.001). Urotensin 2 levels were higher in the group of no lymhatic invasion than lymhatic invasion group (p=0.048).This study is the first one in the English medical litature so far, in terms of determining the urotensin 2 and its receptor mRNA expressions on breast cancer tissues. Consequently, urotensin 2 seems to have relations with menaupausal status, extranodal and lymphatic invasion.