Bazı kiral L-aminoalkol ve L-aminoasitlerden yeni kiral amitlerin sentezlenmesi ve bunların asetofenonun asimetrik indirgenmesinde kullanımları

Abstract

Bu çalışmada; L-amino asitler ve L-amino alkoller esterlerle etkileştirilerek yeni beş farklı kiral amit sentezlendi.Buna ek olarak, kiral amitlerle NaBH4`ü reaksiyon ortamında kompleksleştirebilmek için 2-propanol içinde yeni kiral amitler NaBH4 ile tepkimeye sokuldu.Daha sonra eş değer miktarlarda aldığımız NaBH4 ve kiral amitlerle hazırlanan kompleksler, 2-propanol içinde asetofenonun indirgenmesinde kullanıldı. % e.e değerleri ve % indirgenme verimi değerleri tespit edildi.İndirgenme çalışmaları sonunda en iyi enantiyoselektif indirgenme veriminin Diamit- II / NaBH4 oranı (I / III ) olarak alındığı durumda % 76 olarak elde edildi.Sentezlenen ligandların yapıları IR, 1H NMR, 13C NMR spektrumları ile aydınlatıldı ve çevirme açıları belirlendi.

In this study; novel five different chiral amides were synthesized from L-amino alcohols and L- amino acids which were reacted with esters.In addition,novel chiral amides were reacted with NaBH4 for chiral amides can complexed with NaBH4 at the reaction medium in 2- propanol.Then the complexes which were prepared with taken eqivalent amount of NaBH4 and chiral amides were used in reduction of acetophenon in 2-propanol.Reduction yields values and % e.e values were determined.At the end of the reduction study;the best enantioselective reduction yield were obtained % 76 at condition which was taken Diamit-II / NaBH4 (I / III ).The structures of synthesized ligands were illuminated with IR,1H NMR,13C NMR and translation angels were determined.