Fibromiyalji sendromlu olgularda tiyol/disülfit düzeylerinin oksidatif stres ve klinik parametrelerle ilişkisi
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
Fibromiyalji Sendromu (FMS), yaygın vücut ağrısı, yorgunluk, uykubozukluğu, kognitif fonksiyonlarda bozulma ve anksiyete ile seyreden kronik birsendrom olarak tanımlanmaktadır. FMS etyolojisinde rol oynayan reaktif oksijentürleri (ROS) mekanizmaları üzerinde birçok çalışma vardır ama fibromyaljideoksidatif stresin rolü hala tartışmalıdır. Önemli bir antioksidan olan tiyoller, oksidanmoleküller ile oksidasyon reaksiyonlarına girerek, disülfit bağları oluştururlar.Dinamik thiol/disülfit dengesi, detoksifikasyonda, antioksidan korumada, sinyaliletiminde, apopitozda, enzimatik aktivitenin ve transkripsiyon faktörlerinindüzenlenmesinde ve hücresel sinyal mekanizmalarında çok önemli rollere sahiptir.Biz bu çalışmada, FMS etiyopatogenezinde ve klinik süreçte rol alabileceğinidüşündüğümüz thiol/disülfit düzeylerinin oksidatif stres ve klinik parametrelerleilişkisini incelemeyi amaçladık.Çalışmaya, 2013 ACR Fibromyalji Tanı Kriterlerini karşılayan 48 fibromiyaljihastası ve 38 sağlıklı gönüllü alındı. Hastaların değerlendirilmesinde; WBC (BeyazKüre Sayısı), Sedimantasyon, CRP (C-Reaktif Protein), VAS-Ağrı, VAS-Yorgunluk,FIQ (Fibromiyalji Etki Anketi), BDÖ (Beck depresyon ölçeği), BAÖ (Beckanksiyete ölçeği), SF-36 (Kısa Form-36), PUKİ (Pittsburgh uyku kalite indeksi), SLANSS (Self-Leeds nöropatik belirti ve bulgu değerlendirmesi), FSFI (Kadın Cinselİşlev Ölçeği), kullanıldı. Serum NT (Nativ Tiyol), TT (Total Tiyol), TAS (TotalAntioksidan Stres) ve TOS (Total Oksidan Stres) düzeyleri enzyme-linkedimmunosorbent assay (ELİSA) ile ölçüldü. Disülfit (D); TT (Total Tiyol) ile NT(Nativ Tiyol) arasındaki farkın yarısı olarak hesaplandı. OSİ (Oksidatif Stresİndeksi), TOS/TAS olarak hesaplandı. Çıkan sonuçlardan NT/TT, D/NT ve D/TToranları hesaplandı.FMS'li hasta grubu ile kontrol grubu arasında nativ tiyol, total tiyol, disülfitdüzeyleri, nativ tiyol/total tiyol, disülfit/nativ tiyol, disülfit/total tiyol oranları, TAS,TOS ve OSİ düzeyleri açısndan anlamlı fark saptanmadı. Çalışmamızda NT ile CRParasında ve disülfit ile VAS-ağrı skoru arasında negatif korelasyon saptandı. HastalarınNT, TT, disülfit düzeyleri, NT/TT, D/NT, D/TT oranları ile TAS, TOS, OSİ, WBC,sedimantasyon, hassas nokta sayısı, şikayet süresi, VAS-yorgunluk, FIQ, BDÖ, BAÖ, iiiSF-36 total skoru, SF-36 alt parametreleri, PUKİ, S-LANSS, FSFI arasında birkorelasyon saptanmadı. Sonuç olarak; fibromiyalji sendromlu olgularda tiyol/disülfitdengesinin, oksidatif stres ve klinik parametrelerle ilişkisini araştırdık. Çalışmamızdahasta ve kontrol grubu arasında tiyol/disülfit dengesi parametreleri, TAS, TOS, OSIdeğerleri açısından istatiksel anlamlı fark saptamadık. NT ile CRP ve disülfit ileVAS-ağrı skoru arasında korlasyon izlendi. Diğer tiyol/disülfit dengesi ile klinik velaboratuvar parametreleri arasında korelasyon izlenmedi. Çalışmamızda FMS'lihastalarda oksidatif stresin artmadığını bulduk. Tiyol/disülfit ve oksidatif stresparametrelerinin, FMS etiyopatogenezinde ve klinik süreçte rolünün anlaşılması içingeniş katılımlı daha çok çalışmaya ihtiyaç vardır. Fibromyalgia Syndrome (FMS) is defined as a chronic syndrome with diffusebody pain, fatigue, sleep disturbance, impaired cognitive functions and anxiety.Thereare many studies on the mechanisms of reactive oxygen species (ROS) that play arole in the etiology of FMS, but the role of oxidative stress in fibromyalgia is stillcontroversial. Thiols, an important antioxidant, enter oxidation reactions with oxidantmolecules and form disulfide bonds. The dynamic thiol / disulfide balance plays animportant role in detoxification, antioxidant protection, signal transduction,apoptosis, regulation of enzymatic activity and transcription factors, and cellularsignaling mechanisms. In this study, we aimed to investigate the relationshipbetween thiol / disulfide levels and oxidative stress and clinical parameters that wethink may play a role in the etiopathogenesis and clinical process of FMS.The study included 48 fibromyalgia patients and 38 healthy volunteers whomet the 2013 ACR Fibromyalgia Diagnostic Criteria.In the evaluation of patients;WBC (White Cell Count), Sedimentation, CRP (C-Reactive Protein), VAS-Pain,VAS-Fatigue, FIQ (Fibromyalgia Impact Questionnaire), BDI (Beck DepressionInventory), BAI (Beck Anxiety Inventory), SF-36 ( Short Form-36), PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index), S-LANSS (Self-Leeds Neuropathic Symptoms andSigns Assessment), FSFI (Female Sexual Function Scale) were used.Serum NT(Total Thiol), TT (Total Thiol), TAS (Total Antioxidant Stress) and TOS (TotalOxidant Stress) levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).Disulfide (D); It was calculated as half of the difference between TT (TotalThiol) and NT (Native Thiol). OSI (Oxidative Stress Index) was calculated as TOS /TAS. NT / TT, D / NT and D / TT ratios were calculated from the results.There was no significant difference between the patients with FMS and thecontrol group in terms of native thiol, total thiol, disulfide levels, native thiol / totalthiol, disulfite / native thiol, disulfite / total thiol ratios, TAS, TOS and OSI levels.Inour study, there was a negative correlation between NT and CRP, and disulfide andVAS-pain score. There was no correlation between NT, TT, disulfide levels, NT /TT,D/NT, D/TT ratios and TAS, TOS, OSI, WBC, sedimentation, number of tenderpoints, duration of complaints, VAS-fatigue, FIQ, BDI, BAI, SF-36 total score, SF-v36 sub-parameters, PSQI, S-LANSS and FSFI.In conclusion; We investigated the relationship between thiol / disulfidebalance and oxidative stress and clinical parameters in patients with fibromyalgiasyndrome. In our study, no statistically significant difference was found between thepatient and control groups in terms of thiol / disulfide balance parameters, TAS,TOS, OSI values.There was a correlation between NT and CRP and disulfide and VAS-painscore. There was no correlation between other thiol / disulfide balance and clinicaland laboratory parameters. In our study, we found that oxidative stress did notincrease in patients with FMS. More extensive studies are needed to understand therole of thiol / disulfide and oxidative stress parameters in FMS etiopathogenesis andclinical process.
Collections