Psoriasis hastalarında metabolik sendrom varlığının araştırılması ve betatrofin, irisin düzeylerinin değerlendirilmesi
- Global styles
- Apa
- Bibtex
- Chicago Fullnote
- Help
Abstract
Amaç : Psoriasis toplumda sık görülen kronik, tekrarlayıcı, enflamatuar ve sistemik bir hastalıktır. Deri tutulumu dışında artrit, metabolik sendrom, insülin rezistansı, enflamatuar barsak hastalığı gibi komorbiditeler ile birliktelik gösterebilmektedir. Betatrofin ve irisin glukoz homeostazisinde, lipit regülasyonunda rolü olduğu düşünülen yeni kuşak hormonlardır. Psoriasisin, diyabetes mellitus ve metabolik sendrom ile olan yakın ilişkisi nedeni ile betatrofin ve irisin düzeylerindeki değişikliklerin hastalığın patogenezini ve komorbidite gelişimini aydınlatmada yol gösterici olabileceğini düşünmekteyiz. Bu sebeple çalışmamızda psoriasis hastalarında metabolik sendrom varlığı, betatrofin ve irisin düzeyleri değerlendirilmiştir.Yöntem: Çalışmaya Onsekiz Mart Üniversitesi yerel etik kurul komitesi tarafından verilen onay doğrultusunda; Onsekiz Mart Üniversitesi Deri ve Zührevi Hastalıkları Anabilim Dalı polikliniğine 25.12.2015-25.03.2016 tarihleri arasında başvuran 91 hasta dahil edildi. Çalışmamızda 3 grup meydana getirildi. İlk grup metabolik sendrom tanısı koyulan 33 psoriasis hastası ile oluşturuldu. İkinci grup için metabolik sendrom tanısı olmayan, metabolik sendrom tanı kriterlerinden herhangi birini taşımayan 26 psoriasisli hasta seçildi. Kontrol grubuna 32 sağlıklı birey alındı. Hastaların bel çevresi, basen çevresi, boy ve kilo ölçümleri dermatoloji polikliniğinde yapıldı, vücut kitle indeksleri ve PASİ değerleri hesaplandı. Betatrofin ve irisin düzeyleri hastanemiz klinik biyokimya laboratuarında ELISA yöntemiyle değerlendirildi.Bulgular: Betatrofin konsantrasyonu psoriasis hastalarında daha düşük seviyede saptanmıştır (p=0,001). Kontrol grubunun betatrofin değeri anlamlı olarak her iki gruptan yüksek (sırasıyla p=0,001; p=0,004); MS(-) hasta grubunun betatrofin değeri anlamlı olarak MS (+) hasta grubundan fazla (p<0,001) tespit edilmiştir. İrisinin betatrofin ile korele olduğu izlenmiş; ancakgruplar arasında istatistiksel fark gözlenmemiştir (p=0,281). Psoriasis hasta grubunda betatrofin VKİ, insülin, insülin direnci, açlık kan şekeri ile negatif korele saptanmıştır (sırasıyla p=0,020, r=-0,302; p<0,001, r=-0,470; p<0,001, r=-0,531; p=0,001, r=-0,425). Diğer yandan betatrofin ve irisin seviyesi PASİ ile anlamlı ilişki içinde tespit edilmemiştir (p=0254, r=-0,151; p:0,160, r:-0,185)Sonuç: Bu sonuçlara göre betatrofin ve dolaylı olarak irisinin, psoriasise eşlik edebilecek komorbiditelerde belirteç olarak yol gösterici olabileceğini düşünmekteyiz. Çalışmamız bu konuda yapılmış ilk klinik araştırmadır. Daha kapsamlı ileri çalışmalarla desteklenmesi gerektiği düşüncesindeyiz. Objective : Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease, which is frequently associated with comorbidities including metabolic syndromei insulin resistancy, inflamatory bowel disease. Betatrophin and irisin are novel hormons and have been proposed to regulate metabolic diseases such as obesity, diabetes or metabolic syndrome which are common comorbidities in psoriasis.Method : In this study, we evaluated 91 patients which are requested Canakkale Onsekiz Mart University, Faculty of Medicine, Dermatology Department outpatient clinic during december 2015 and march 2016. 33 psoriasis patient with metabolic syndrome, 26 psoriasis patient without metabolic syndrome and 32 healthy control were enrolled. The body mass index (BMI) ,waist and hip circumference were calculated. The score of PASI was noted. Serum irisin and betatrophin concentrations were examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).Results : Betatrophin concentration was lower in patients with psoriasis (p = 0.001). The betatrophin value of the control group was significantly higher than that of both groups (p = 0.001, p = 0.004, respectively); The betatrophin value of the MS (-) patient group was significantly higher than that of the MS (+) patient group (p <0.001). Betatrophin was positively corelated with irisin. İrisin levels showed no significant difference between groups. Betatrophin was negatively corelated with BMI, insulin, HOMA-IR, fasting blood glucose in psoriatic patients (p=0,020, r=-0,302; p<0,001, r=-0,470; p<0,001, r=-0,531; p=0,001, r=-0,425).On the other hand no significant correlations investigated between betatrophin, irisin levels and PASI ( p=0254, r=-0,151; p:0,160, r:-0,185)Conclusion: According to these results, we think that betatrophin and indirectly irisin may be a predictor of comorbidities that may accompany psoriasis. Our study was the first clinical study in this area. We think that it should be supported by further comprehensive studies.
Collections