C.I. dısperse brown 1 bileşiğini spektroskopik özelliklerinin incelenmesi

Abstract

C.I. Disperse brown 1 bileşiğinin Fourier Transform Infrared (FT-IR) spektrumu teorik olarak 400-4000 cm-1 bölgesinde elde edildi. Molekül yapısı Yoğunlu Fonksiyon Teorisi (B3LYP) methodu 6-311++G (d,p) temel seti kullanarak optimize edildi ve yapısal özellikleri belirlendi. Deneysel verilerle teorik veriler karşılaştırıldı. Hesaplanan veriler ile deneysel verilerin uyum içinde olduğu görüldü. Titreşim spektroskopik analizi yapıldı. Nükleer manyetik rezonans specturumu (1H and 13C-NMR) Gauge–Invariant Atomic Orbital (GIAO) metodu kullanarak hesaplandı. Bileşiğin UV-Vis spectrumu 200-600 nm bölgesinde etanol çözücüsünde hesaplandı. HOMO ve LUMO enerjileri ve elektronik geçişler Zamana Bağlı Yoğunluk Fonksiyon Teorisi (Time-Dependent Density Function Theory, TD-DFT) methodu ile elde edildi. Molekül Elektrostatik Potansiyeli (MEP) ve küresel reaktivite seçicilik tanımlayıcıları (kimyasal sertlik, kimyasal potansiyel, elektrofilik indeks, yumuşaklık, dipol moment, elektronegatiflik ve iyonlaşma potansiyeli) hesaplandı. Atomik yükler Mulliken yoğunluk analizi kullanılarak elde edildi.

Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectra of Disperse Brown 1 has been obtained theoretically in the regions 400-4000 cm-1. The structure of the molecule has been optimized by using Density Functional Theory (B3LYP) method with 6-311+G (d,p) as basis set and the structural characteristics have been identified. Experimental data were compared with the calculated data. It was observed that calculated data are in good agreement with the experimental data. Vibrational spectroscopic analysis was done. The nuclear magnetic resonance spectra (1H and 13C-NMR) were evaluated by using the Gauge–Invariant Atomic Orbital (GIAO) method. UV-Vis spectrum of the compound was calculated in the region 200-600 nm in ethanol. HOMO and LUMO energies, electronic transitions were obtained by Time-Dependent (TD-DFT) method. Molecular Electrostatic Potential (MEP) and various global reactivity selectivity descriptors (chemical hardness, chemical potential, electrophilicity index, softness, dipole moment, electronegativity, and ionization potential) were calculated. Atomic charges were obtained by using Mulliken population analysis.