Etil p-hidroksibenzoat sübstitüe ferrosenilfosfazen türevlerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması

Abstract

Bu çalışmada, ferrosen karboksaldehit ve 3-amino-1-propanol'un (1:1) reaksiyonu sonucunda Schiff bazı elde edildi. Schiff bazı sodyumborhidrür ile indirgenerek amin bileşiği sentezlendi. Daha sonra, sentezlenen amin bileşiği ile trimerin reaksiyonu sonucu ferrosenilfosfazen türevi (I) elde edildi. Bileşik (I)'in, etil p-hidroksibenzoat ile sübstitüsyonu sonucu kısmen ya da tamamen sübstitüe ferrosenilfosfazen türevleri [monosübstitüe, disübstitüe (geminal, nongeminal cis- ve trans a,b-), trisübstitüe ve tetrasübstitüe] elde edildi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları; element analizi, FT-IR, 1H-, 13C- ve 31P-NMR teknikleri kullanılarak karakterize edildi. Ayrıca bileşik II'nin yapısı X-ışınları kristallografi yöntemi ile aydınlatıldı.

In this study, Schiff base was obtained from the reaction of ferrocene carboxaldehyde with 3-amino-1-propanol (1:1). By the reduction of Schiff base throught the agency of sodiumborohydride, amine compound was synthesized. Then; ferrocenylphophazene derivative (I) was obtained with the reaction of the synthesized amine compound and trimer. After the substitution of ethyl p-hydroxybenzoate with the compound (I), substituted ferrocenylphophazene derivatives [monosubstitute, disubstitute (geminal, nongeminal cis- and trans a,b-), trisubstitute and tetrasubstitute] were obtained as partially or completely. The structures of the synthesized compounds have been characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H-, 13C-, and 31P-NMR techniques. The solid-state structure of compound (II) has been also determined by the X-ray crystallography method.